Nacer con una
segunda
oportunidad
de vida
Mi vida
es única
……CUIDAME
El futuro está
en sus manos,
protegerlos en
las nuestras.
CÉLULAS MADRE
Qué son las Células Madre y para qué sirven?
Por qué debería almacenar las Células Madre de mi bebé?
Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?
Qué enfermedades son tratables con Células Madre?
Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?
Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?
Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?
Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?
Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?
Qué son las Células Madre y para qué sirven?

Las Células Madre son las "Células Maestras" encargadas de producir los diversos tipos de tejidos en el cuerpo, por ejemplo, del hígado, piel, glóbulos rojos, etc. Los investigadores esperan que en un futuro las Células Madre puedan ser utilizadas para reparar el daño cerebral después de una embolia, reparar daño de médula espinal, desarrollar nuevos vasos sanguíneos, tratar padecimientos tales como el Alzheimer, Parkinson, Diabetes y todos los días aparecen nuevas aplicaciones. De hecho, los tratamientos realizados con Células Madre en la actualidad han salvado más de 25.000 vidas y se han convertido en una alternativa superior a los trasplantes de medula ósea.

Por qué debería almacenar las células madre de mi bebé?

Las Células Madre de cordón umbilical son consideradas como uno de los recursos biológicos más prometedores. Por su valor terapéutico, su valor actual demostrado en más de 25.000 trasplantes; y su potencial terapéutico futuro, reflejado en la existencia de investigaciones en el ámbito sanitario público y privado de Europa, Asia y Estados Unidos. Por su utilidad intrafamiliar: la compatibilidad total con el propio niño y la alta tasa de supervivencia del trasplante entre hermanos compatibles, un 73% frente al 29% en trasplante entre personas no emparentadas. Por su momento único: la recolección de la sangre de cordón umbilical en el momento del parto es un procedimiento sencillo, carente de riesgo para la madre y el bebé, y su disponibilidad inmediata para su eventual aplicación terapéutica.

Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?

Las Células Madre de cordón umbilical tienen cualidades biológicas únicas. Estas células son entre ocho y diez veces más prolíferas que las células de la médula ósea, son inmunológicamente inmaduras y tienen mayor probabilidad de ser compatibles entre los miembros de una familia. Además, las células de cordón umbilical que se congelan desde el nacimiento, no experimentan el mismo proceso de envejecimiento ni la misma exposición a virus y agentes infecciosos externos que las Células Madre proveniente de donantes adultos.

Qué enfermedades son tratables con Células Madre?

La investigación actual ha puesto de manifiesto resultados positivos en el tratamiento de una amplia variedad de diferentes patologías como la enfermedad isquémica del corazón, el cáncer, lesiones de médula espinal, fracturas óseas, quemaduras, accidentes cerebro vasculares, esclerosis múltiple, Alzheimer, Parkinson, enfermedad de Huntington y Diabetes. Otras investigaciones sobre su uso en la regeneración de órganos, la reparación de tejido dañado del músculo y los tendones, así como los injertos de piel para víctimas de quemaduras también han mostrado resultados alentadores.


Enfermedades

Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?

Las Células Madre de su bebé tienen, por supuesto, una perfecta compatibilidad genética con él mismo. Sin embargo, existen ciertas enfermedades que no pueden tratarse con las Células Madre de uno mismo. En estos casos, los médicos buscarían a un hermano (o hermana) como donador. Las Células Madre del cordón umbilical de su bebé podrían ser útiles para el mismo bebé, hermano, padre, madre o hasta primos si es que existe una compatibilidad HLA adecuada.

Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?

Cada hijo es genéticamente único. Guardar la sangre de cordón umbilical de todos los hijos en una familia, provee de fuentes “relacionadas” de Células Madre para su uso potencial y aumenta las probabilidades de una adecuada compatibilidad. En el caso de gemelos, también es importante guardar la mayor cantidad de Células Madre y se recomienda recolectar la sangre de cordón de ambos bebés. En general, el volumen de recolección por bebé es menor en embarazos múltiples, por lo que el recolectar la sangre para ambos bebés ayuda a garantizar una mayor cantidad de Células Madre para trasplante si algún día se requiere. Generalmente, la sangre de cordón umbilical de cada bebé se guarda por separado, aún en los casos de gemelos idénticos.

Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?

Células Madre que habían estado guardadas por más de 20 años, han sido ya utilizadas exitosamente en trasplantes. Los lineamientos sobre Células Madre de la sangre de cordón umbilical del departamento estatal de salud del estado de Nueva York indican que: “No existe actualmente evidencia de que células almacenadas a –196 o C que no han sido perturbadas, pierdan ya sea su viabilidad determinada in-vitro o su actividad biológica. Por lo tanto, en este momento, no existe una fecha de caducidad que pueda asignarse a la sangre de cordón que ha sido guardada de forma continua en nitrógeno líquido".

Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?

La historia familiar no es un indicador preciso del riesgo de desarrollar cáncer. Las causas de muchos tipos de cáncer así como de otras enfermedades son desconocidas. Muchas personas guardan la sangre de cordón umbilical principalmente por sus aplicaciones futuras aún en desarrollo y no solo por la posibilidad de cáncer en el futuro.

Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?

Según estándares internacionales (FACT, JACIE y el NATIONAL MARROW DONOR PROGRAM), una vez recolectada la muestra de sangre del cordón umbilical, de 36 a 48 horas es el tiempo máximo que debe transcurrir hasta que son criopreservadas (congeladas). Porque transcurridas las 48 horas entre la recolección y la criopreservación, la viabilidad celular disminuye enormemente, quedando con una viabilidad por debajo de lo aceptado. Por eso Banco de Vida, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente.

8 RAZONES
PORQUE
ELEGIRNOS
RECOLECCIÓN,PROCESAMIENTO Y
CRIOPRESERVACIÓN
La recolección

Cualquier obstetra puede recolectar la muestra de sangre del cordón umbilical, de forma simple, guiándose por el Instructivo para toma de muestra, adjunto al estuche de recolección. BANCO DE VIDA provee a los padres un “Kit de Recolección” que contiene los elementos necesarios para que el obstetra que intervenga en el parto recolecte la muestra de sangre del cordón umbilical. El proceso de extracción es seguro, fácil e indoloro para la madre y para el bebé, después de que nace el bebé y una vez que se ha cortado el cordón, se recolecta la sangre del cordón en lugar de eliminarla sin que exista ningún riesgo para la madre o el bebe. La muestra de sangre obtenida, que contiene las Células Madre, se envía a nuestro Laboratorio en un plazo no mayor de 48 horas, pudiendo conservarse en óptimas condiciones a temperatura ambiente dentro del contenedor provisto como parte del Kit que le entrega BANCO DE VIDA, lo cual permite su traslado desde lugares distantes.

El procesamiento

El procesamiento de sus Células Madre en BANCO DE VIDA se realiza bajo las más estrictas normas de congelación y bioseguridad, además le brindamos el mayor resguardo a lo largo de toda la vida. Cumpliendo con las normas del programa Nacional de Donación de Médula Ósea de Estados Unidos, quienes también dictan las guías referentes a Bancos de Cordón Umbilical, sugieren procesar la muestra entre 36 a 48 horas, BANCO DE VIDA, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente. BANCO DE VIDA ha realizado la capacitación y el entrenamiento de su personal en Bancos pionero y líderes en América, asegurando máxima calidad profesional y eficiencia en sus servicios.

La criopreservacion

Nuestro sistema personalizado de código de barras anula la probabilidad de error y facilita la entrega de la muestra de forma inmediata cuando el cliente la solicita. Contamos con la más alta tecnología de punta. Nuestros equipos son especiales para el procesamiento y mantenimiento de Células Madre y están acreditados por los estándares internacionales. Contamos con tanques inteligentes con alarmas que aseguran la calidad en la custodia, BANCO DE VIDA cuenta con el respaldo de Thermo Electron Corporation, patente de tanques de crío preservación para el mercado Americano.

INVERSIÓN EN SU FUTURO

INVERSIÓN INICIAL

Proceso + anualidad 1 año
|
Costo Bs. 8.064,00
|
Impuesto Bs. 1.536,00
|
Total Bs. 9.600,00

 Además usted y su familia recibirán:

Asesoría personalizada: las 24 horas del día, 365 días al año, antes, durante y después de congelar la muestra.

Estuche de recolección diseñado específicamente para mantener viable la muestra hasta su llegada al laboratorio.

Honorarios Médicos: Banco de Vida pagara a su Médico Ginecólogo los honorarios establecidos en el contrato por la recolección de la muestra.

Exámenes de Laboratorio:  Hepatitis B, Hepatitis C, Chagas, HIV, VDRL. Esto para seguridad de su muestra.

Proceso de separación, concentración celular y conteo celular.

Resultados de Pruebas realizadas:  Cuatro semanas después de la congelación, recibirá un informe de todo el proceso y los resultados de los exámenes realizados.

Criopreservación o Manutención por 1 año


 

PLANES DE MANTENIMIENTO

Bs. 2.857,12
Plan de 2 años
Bs. 5.904,80
Plan de 5 años
Bs. 10.476,16
Plan de 10 años
Bs. 12.380,96
Plan de 15 años
Bs. 14.285,76
Plan de 20 años
CONSULTAS
Si usted vive fuera de la ciudad de Santa Cruz: Solicite a nuestras oficinas la mejor opción para hacernos llegar su estuche de recolección, dependiendo de la cuidad, departamento o país de origen.
Santa Cruz: Tel.:(591-3)3448900

La Paz: Tel.: 767-00582

Cochabamba: Tel.: 774-00283
Emergencias:(591)760-03747
Línea Gratuita:800-12-8888
Santa Cruz: Barrio Equipetrol Norte
   C/f Este esq. Viador Pinto

La Paz: Av. Mariscal Montenegro
   #850 de San Miguel.
NOTICIAS
RELACIONADAS
- Publicaciones -
  • Células madre del cordón umbilical: prevención basada en la evidencia

     

    “La sangre del cordón umbilical es un tesoro nacional. Dónala o guárdala para uso intrafamiliar, pero por favor, no la tires". Estas palabras del célebre doctor John Wagner, autor del primer trasplante de sangre del cordón umbilical y artífice de mil de los 30.000 trasplantes ya realizados con células madre del cordón umbilical, resume a la perfección la importancia que tiene la crio preservación de las células madre del cordón umbilical.


    Efectivamente, se trata de una oportunidad única del momento del parto -inocua, no invasiva y sin riesgo para el bebe o la madre- que será muy útil en la medicina del futuro, por lo que resulta, cuando menos sorprendente, el desconocimiento que existe en torno a las bondades de estas células.

    Las células madre del cordón umbilical son capaces de generar todo tipo de células y tejidos, de ahí su utilización para la regeneración del sistema inmune, los fallos medulares, las enfermedades metabólicas o el tratamiento de más de 80 enfermedades oncohematológicas, como las leucemias o los linfomas.

    Sin duda, su indicación mas conocida es el trasplante de células madre a familiares directos, generalmente hermanos. ¿No sería ideal poder disponer de una muestra de sangre del cordón umbilical y evitar a un hermano la cirugía invasiva para obtener medula ósea? Estas células madre o progenitores hematopoyéticos presentan, además, menor riesgo de rechazo en el trasplante dada su inmadurez, con una tasa de supervivencia del 74% frente al 44% de médula ósea. Casi el doble.

    Por el contrario, existe cierta controversia en su uso para un trasplante autólogo (aquel que se realiza con células madres propias) por el posible factor genético que estas células puedan contener, algo bastante improbable teniendo en cuenta que solo un 20% de las enfermedades lleva asociada una predisposición genética y que este "error genético" solo se manifiesta en los primeros años de vida (si la enfermedad apareciese en la edad media o adulta de la persona, estas células madre resultarían de primera elección en el tratamiento).

    Actualmente, existen multitud de ensayos clínicos abiertos de células madre de cordón umbilical para expandir las células nucleadas (aquellas unidades de sangre con un número limitado de células que se podrán expandir y utilizar con éxito en un trasplante) y poder aplicarlas en el futuro en la medicina regenerativa (la formación de vasos sanguíneos y la regeneración de tejidos y órganos dañados).

    La importancia de estos ensayos es tal que ocupan el segundo lugar en el ranking de ensayos clínicos en fase III registrados en la web www.clinicaltrials.gov, desarrollada por la Unión de Institutos Nacionales de Salud (US National Institutes of Health) de Estados Unidos, que ofrece información regular y actualizada sobre ensayos clínicos.

    Estoy convencido de que los rápidos avances científicos en medicina regenerativa y expansión celular aumentarán la demanda del uso de las células madre del cordón umbilical, como lo demuestran los múltiples ensayos en fase avanzada que se irán finalizando con la seguridad y la eficacia esperada.

     

    Fuente: El Pais
    Fecha: 26-07-2014

    Utilizan células madre de cordón umbilical para parálisis cerebral

     La pequeña Grace, diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica, ha mostrado grandes mejoras tras su tratamiento con sangre de cordón umbilical.
    Salud -
    Médicos especialistas han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Guadalajara, 26 Mar 14.- Médicos especialistas de la Universidad de Duke, en el estado de Carolina del Norte en Estados Unidos, han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Este es el caso de la pequeña Grace Rosewood, quien fue diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica y hoy, gracias al trasplante de células madre del cordón umbilical, la niña de cinco años muestra grandes mejorías.
    La madre de Grace, OIivia Rosewood, relata que cuando escuchó sobre un tratamiento innovador utilizando células madre del cordón umbilical en la Universidad de Duke, no dudó en inscribir a su hija al programa.
    La doctora Joanne Kurtzberg, investigadora a cargo del estudio clínico de la Universidad de Duke, le explicó a Olivia que las células de la sangre de cordón umbilical podían tener la habilidad de reparar el daño cerebral.
    Afortunadamente los padres de Grace habían tomado la decisión en el momento de su nacimiento de almacenar las células madre de su cordón umbilical, por lo que fue posible que le realizaran tres infusiones de sus mismas células de sangre de su cordón.
    La doctora Kurtzberg destaca los beneficios de las células madre: “Algunas tienen la capacidad de disminuir la inflamación y prevenir el daño después de una lesión.
    Otras células actúan enviando señales a otras células que ya están en el cuerpo para reparar el daño en varios órganos, incluyendo el cerebro. Mientras que otras más pueden convertirse en células del sistema nervioso y remplazar las células faltantes”.
    El procedimiento es experimental y Kurtzberg sigue esperando los resultados de un ensayo clínico ciego, aún más grande, pero para la madre de Grace los resultados son contundentes.
    Grace tiene ahora cinco años y ha mostrado grandes mejoras: “Ya hemos visto impresionantes cambios en ella, la hemos visto escribir su nombre por primera vez puede sostener un lápiz”, baila, camina hacia adelante, hacia atrás, hacia los lados, en círculo, dijo Olivia.
    En Alemania también se dio a conocer el caso de un niño de dos años con avances significativos tras presentar parálisis cerebral.
    El pequeño sufrió un paro cardíaco que dio lugar a un daño cerebral por anoxia, llevando al pequeño como consecuencia a un estado vegetativo permanente sin tratamiento posible.
    Sus padres lograron ponerse en contacto con el doctor Arne Jensen para plantearle la posibilidad de usar la sangre de cordón de su hijo que permanecía almacenada en un banco de células madre.
    Se realizó el tratamiento y a sólo unas semanas del trasplante, el niño mostró mejoría de tal forma que salió de su estado vegetativo, y en sólo un par de meses, logró pronunciar frases simples y moverse.

    La hematóloga pediatra Rosa Margarita Cruz Osorio, responsable médico de Cryo-Cell de México, indicó que se contemplan grandes avances y un futuro muy promisorio para la utilización de células madre del cordón umbilical en el tratamiento de cada vez más enfermedades.
    Cryo-Cell es el banco líder en México en crioconservación de células madre del cordón umbilical, con más de 86 mil muestras almacenadas. Cryo-Cell ha proporcionado más de 70 muestras viables de células madre para trasplantes en éste y otros países.
    * La Dra. Kurtzberg es reconocida por su experiencia en trasplantes de sangre del cordón umbilical, actualmente es la jefa de la división de Pediatría, sangre y trasplante de médula ósea en el Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte. Ha concentrado su trabajo en la aplicación de la investigación básica para el ajuste clínico y tiene más de 200 colaboraciones en revistas médicas especializadas

    Fuente: www.rotativo.com.mx
    Fecha: 27-03-2014

    Utilizan células madre para tratar enfermedades pulmonares en neonatos prematuros

    Los neonatos prematuros están recibiendo cada vez cuidados más exquisitos y certeros para asegurar tanto su supervivencia como que su calidad de vida no se resienta por haber nacido antes de tiempo.


    Ahora, gracias a un nuevo estudio publicado en la revista Journal of Pediatrics, los neonatos prematuros pueden ser tratados con células madre para tratar enfermedades pulmonares de gran gravedad como la displasia broncopulmonar (DBP). Precisamente son los frágiles neonatos los que tienen un mayor porcentaje de riesgo de desarrollarla.


    A lo largo del estudio, los investigadores evaluaron la seguridad y la viabilidad del uso de terapias con células madre en los neonatos muy prematuros para prevenir o tratar la DBP.


    Las células madre mesenquimales fueron trasplantadas por vía intratraqueal a nueve niños muy prematuros (24-26 semanas de edad gestacional) que tenían alto riesgo de desarrollar DBP. Gracias a que éstas modulan la respuesta inmune (reacción del sistema inmunológico a un cuerpo extraño) del organismo, se evitan las complicaciones asociadas con los trasplantes.


    De todos los bebés que recibieron el tratamiento, el 33% desarrollaron una DBP moderada, y ninguno de ellos en modalidad severa. Del grupo comparativo de bebés que no fueron tratados con células madre, el 72% desarrolló DBP moderada o severa.


    Las conclusiones del estudio sugieren que la administración de células madre a neonatos prematuros es segura y factible y, que en el futuro, conducirá a nuevas terapias para prevenir o curar esta enfermedad pulmonar.

    Fuente: www.muyinteresante.es
    Fecha: 05-02-2014
  • Autorizaron otro "bebé de diseño" para que pueda curar a su hermano

    Una obra social debe cubrir un tratamiento de fertilización. Y se usarán células madre del cordón umbilical.

    Por orden de un juez, IOMA, la obra social de los empleados bonaerenses, deberá pagar un tratamiento de fertilización asistida con selección previa de embriones, para que las células madre del cordón umbilical del futuro "bebé de diseño" sean trasplantadas a un hijo de la pareja. El nene, de 4 años, sufre un tipo de leucemia cuya única posibilidad de cura reside en un trasplante de médula ósea.

    "La leucemia es la producción de células inmaduras en la médula ósea, que ocupan toda la médula e impiden que se produzcan las células normales, como los glóbulos rojos y blancos, y las plaquetas", explicó a Clarín la jefa de Hematología, Oncología y Trasplante de Médula Osea Pediátrica del Hospital Italiano, Mónica Makiya.

    El nene por quien sus padres presentaron un recurso de amparo padece una leucemia linfoblástica aguda -enfermedad de buen pronóstico en el 80% de los casos-, pero con cromosoma Filadelfia positivo, una variante que no responde a los tratamientos de quimio y radioterapia. Está bajo tratamiento en el Hospital Garrahan.

    A través del Incucai se realizó una búsqueda de células hematopoyéticas compatibles, tanto en bancos nacionales como extranjeros, con resultado negativo. La única opción con posibilidad terapéutica es entonces el trasplante de células madre de un hermano.

    Como el nene es hijo único, las células deberían obtenerse del cordón de un futuro hermano que no sufra la misma anomalía genética. Para garantizarlo es preciso un tratamiento de fertilización que incluya el diagnóstico genético preimplantacional de embriones.

    Ante la negativa de IOMA a cubrir la práctica, la pareja (un matrimonio de Morón) interpuso un recurso de amparo. Ahora, el juez en lo Contencioso Administrativo N° 1 de La Plata, Luis Arias, dictó la medida cautelar basándose en que la petición no invoca el derecho a la planificación familiar, sino que la práctica "tiene por fin curar a un niño gravemente enfermo ".

    Ya en 2009 otro fallo en Mar del Plata obligó a IOMA a costear la misma práctica a una pareja para curar la enfermedad autoinmune de su hijo. Según la doctora Makiya, " hay muchos más casos de los que se notifican ", de parejas que pagan esta práctica de su bolsillo.

    El juez se apoyó en un informe del Comité de Bioética del Incucai y señaló que, si bien hay un vacío legal en relación con el tratamiento requerido, tampoco está prohibido. En cuanto a los embriones que no sean utilizados, ordenó que sean criopreservados hasta tanto se dicte sentencia firme.

    Antes del trasplante, el nene deberá ser sometido a quimioterapia y radioterapia corporal completa para anular la médula enferma. La cura dependerá del grado de avance de la enfermedad y de que no haya rechazo.

    Fuente: www.clarin.com
    Fecha: 01-09-2010

    Nueva terapia de células madre puede ayudar a que ninos diabéticos vuelvan a sus vidas normales

     Un niño diabético de doce años tratado con células madre de Cellonis Biotechnologies en un hospital asociado de Pekín ha vuelto por completo a su vida normal, disfrutando de los deportes y actividades escolares, como cualquier otra persona de su edad, estando libre de las inyecciones y fármacos durante más de medio año.

    Algunos de los resultados destacados en el tratamiento con células madre han sido registrados con la intención de que pueda sustituir a las células pancreáticas disfuncionales introduciéndose en la raíz de la enfermedad y sin efectos secundarios indicados, por lo que supone una nueva esperanza para los que padecen diabetes.

    Fuente: diabetescelltreatment.com
    Fecha: 01-09-2010

    Multiplican las células del cordón umbilical para aumentar efectividad en los trasplantes.

    Madrid, septiembre de 2010.- Pese a la demostrada eficacia que tienen las células madre procedentes del cordón umbilical al utilizarlas en el trasplante de personas con leucemia, una de sus limitaciones es la cantidad de células extraídas, ya que en algunos casos podían no ser suficientes para asegurar el éxito del trasplante. Recientes investigaciones publicadas en la revista 'Nature Medicine' han demostrado que es posible multiplicarlas en el laboratorio, aumentando así su cantidad para que el trasplante funcione.

    Las células madre de un cordón umbilical de donante compatible sirven para regenerar la médula ósea de los pacientes con leucemia y otros tumores hematológicos. El problema es que cuando las células madre que se inyectan no son suficientes debido al peso del receptor, tardan demasiado tiempo en generar nuevas células sanguíneas y esto deja al paciente varias semanas en situación susceptible de padecer infecciones o rechazo.

    La solución podría estar en expandirlas, para obtener una cantidad de células madre suficientes, tal y como han logrado científicos del centro Fred Hutchinson de Seattle (EEUU).

    Según el equipo de Colleen Delaney, su método de 'ingeniería celular' ha logrado multiplicar por 164 la cantidad de células madre de un solo cordón y, en un pequeño ensayo clínico, inyectarlas con éxito a 10 pacientes con leucemia.

    Las ventajas de la sangre del cordón radican en que no es necesaria una compatibilidad tan estricta entre donante y receptor, en su rápida disponibilidad al estar localizadas criopreservadas y a la menor tasa de "rechazo" (o enfermedad del injerto contra huésped) que producen. Por todo ello es una buena opción cuando no se dispone de una médula totalmente compatible.

    Que la manipulación es segura lo han demostrado en un primer estudio en fase I con 10 pacientes con leucemia (que tenían entre 3 y 43 años); aunque aún habrá que esperar a tener resultados de investigaciones más amplias para poder aplicar la 'multiplicación' a gran escala.

    Las pruebas realizadas demostraron que los glóbulos blancos que se generaron (tan sólo una semana tras el trasplante) son fruto de las células madre expandidas. Siete de los pacientes siguen con vida por el momento y sin rastro de la leucemia. 

    Fuente: www.noticiasmedicas.es
    Fecha: 01-09-2010
  • Enfermedad Del Corazón E Insuficiencia Cardiaca: El Papel De Las Células Madre

    BY DR. MARTIN RESENDIZ ON AUGUST 31, 2010 UNDER CORAZON
    Enfermedad del corazón e insuficiencia cardíaca: El papel de las células madre terapia con células madre para la insuficiencia cardiaca ha sorprendido la profesión médica y resultó en la aplicación inmediata de los ensayos clínicos a la regulación de vía rápida y la aplicación. El protocolo de tratamientos disponibles para la insuficiencia cardiaca ha sido utilizado con éxito desde 2007 y es el mismo procedimiento que deba seguirse en el futuro los ensayos clínicos aprobados por la FDA. Los pacientes con fracciones de eyección muy pobres han respondido lo suficientemente bien como para volver a un estilo de vida normal con las necesidades de medicamentos mínimos.

    La terapia con células madre y la insuficiencia cardíaca

    La terapia con células madre es la última herramienta de en la terapia médica regenerativa cardiaca. Su potencial para su uso en la enfermedad cardiovascular ha sido recientemente reconocido en los ensayos clínicos. Un estudio aleatorio fue realizado en 20 pacientes para implementar las células madre como coadyuvante a la terapia de revascularización convencional en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva.

    Las inyecciones de células madre adultas en el tejido cardiaco dañado mejoró significativamente la función cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, según los resultados del primer ensayo aleatorio de la terapia experimental.

    Los resultados fueron asombrosos en que este estudio demostró que en las primeras etapas de la recuperación del trasplante de células madre grupo le fue el mismo que el grupo quirúrgico, pero en un mes después del tratamiento, la brecha se amplió a muestran que el Grupo de los tratados con células madre comenzó a hacer mejor y se estancó el grupo quirúrgico. Esto llevado a través para el resto del período de estudio y por seis meses el Grupo de los tratados con células madre habían mejorado un promedio de 46% en comparación con sólo el 35% en los tratados quirúrgicamente grupo.1 El investigador principal de este estudio afirmaron que sus hallazgos proporcionan la primera evidencia convincente de que el trasplante de células madre adultas que promueven el crecimiento de los vasos sanguíneos y el músculo del corazón puede ser un tratamiento viable para cardiaca congestiva failure.

    Ahora es cada vez más ampliamente aceptado que las células madre pueden reparar el tejido cardiaco y ahora la estructura de los ensayos clínicos parece centrarse en cuántas y qué tipo de células de usar y no si esto funciona o no. Durante la redacción de este artículo, el autor señaló 6 ensayos clínicos aprobados por la FDA actualmente reclutando pacientes.

    En 2008, investigadores de Mayo Clinic demostraron que las células madre se pueden utilizar para regenerar tejido cardíaco para el tratamiento de la cardiomiopatía dilatada, una de las causas de insuficiencia cardiaca. Es interesante notar aquí es que las respuestas también pareció comenzar después de un mes como en el estudio mencionado por primera vez above.

    Vemos que al utilizar las células madre correcta aumentada por RegAmp en un procedimiento mínimamente invasivo que lograr los mismos resultados, que según nuestra experiencia, es, en promedio una mejora del 40% respecto al valor basal después de tres meses. Estos son los mejores disponibles en la actualidad y los resultados se ven confirmadas por su similitud con los resultados que se han alcanzado en estudios en animales y humanos en los ensayos clínicos aprobados por la FDA. No hemos tenido ningún evento adverso en ninguno de nuestros pacientes durante este procedimiento seguro y eficaz, que se puede realizar en cualquiera de las clínicas en todo el mundo Regenecell.

    Informaton adicional se puede encontrar en www.regenecell. com

    Fuente: www.medicinadoctor.com
    Fecha: 01-08-2010

    El Hospital de Toledo inicia una nueva terapia celular en cirugía vascular para pacientes con isquemia crítica

    El servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Complejo Hospitalario de Toledo ha comenzado a implantar células madre autólogas, extraídas de la médula ósea del propio paciente, como nuevo tratamiento para la formación de vasos sanguíneos en las extremidades inferiores de pacientes con isquemia crítica, según informa la agencia de noticias Europa Press.

    La extracción de células madre y su administración mediante inyección intramuscular para la formación de nuevos vasos sanguíneos se aplicó a un paciente de 78 años con isquemia crónica cuyos síntomas no remitían con los tratamientos farmacológicos, evitando así la amputación de la extremidad inferior.

    La isquemia arterial crónica de miembros inferiores consiste en una gradual disminución del flujo sanguíneo en las extremidades inferiores. En casos avanzados, la enfermedad puede producir lesiones necróticas, poniendo en riesgo la supervivencia del miembro. La nueva técnica disminuye el dolor y reduce la tasa de amputaciones.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-08-2010

    Un nuevo pulmón artificial permite respirar durante seis horas

    14/07/2010. Un equipo de investigadores del Hospital General de Massachusetts y de la Facultad de Medicina de Harvard (Estados Unidos) ha logrado crear un pulmón artificial primario con el que un grupo de ratas enfermas ha logrado respirar durante seis horas, según informa la agencia de noticias Europa Press.

    El experimento, descrito en la revista Nature Medicine, comenzó con la reducción de los pulmones de los roedores a su matriz. A continuación, las muestras se trataron en un biorreactor con varios tipos de células pulmonares. Así, los científicos lograron estimular la presión dentro del cuerpo y fabricar un órgano funcional y flexible que funcionó durante seis horas, aunque de manera intermitente.

    Este pulmón es el segundo creado en menos de un mes después de que un equipo de la Universidad de Yale lograra implantar tejido pulmonar en órganos enfermos de roedores, lo que podría conducir a la creación de órganos artificiales a medida.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-07-2010
  • Primer éxito mundial contra la anemia hereditaria gracias a una terapia genética

    Por Brigitte Castelnau (AFP) - hace 22 horas

    PARÍS - Una terapia genética resultó exitosa por primera vez para tratar a un joven que sufría de talasemia, una anemia hereditaria, indicaron este miércoles médicos e investigadores que la diseñaron.

    "Es una primicia mundial", declaró a la AFP el director científico de la prueba cuyos resultados publica la revista británica Nature, el profesor Philippe Leboulch, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (INSERM) y del Comisionado de Energía Atómica (CEA) franceses, así como de la universidad estadounidense de Harvard.

    "Se trata de un gran progreso, pero habrá que usarlo con otros pacientes para ver si se confirma", estimó por su parte la profesora Marina Carazzana-Calvo del hospital Necker, en París.

    "El paciente, que tiene hoy 21 años de edad, empezó el tratamiento hace tres años y dejó de necesitar transfusiones sanguíneas hace ya dos años", explicó Leboulch.

    Dicho paciente "encontró un trabajo estable de cocinero en un restaurante parisino", pero esta evolución debe ser analizada con "cautela", reconoció Leboulch.

    Unas 200.000 personas al año nacen en el mundo con un síndrome talasémico.

    La terapia aplicada en esta oportunidad se basa en la extracción de células madre de la médula ósea del paciente, las cuales, tras ser "corregidas" en un laboratorio, vuelven a inyectarse al enfermo.

    "El paciente permaneció un mes en el hospital", indicó la profesora Eliane Gluckman, principal responsable de la prueba clínica.

    Para ella, se trata de "un enorme progreso" que permite tratar a "enfermos a los que no se puede injertar médula por no tener hermanos que le puedan donar dicha médula.

    Para lograr transferir el voluminoso gen corrector a las células, los investigadores utilizaron un vector viral derivado del VIH tras haberlo vuelto inofensivo, como ya se hizo en París para tratar a dos niños que tenían una enfermedad genética en el cerebro.

    El joven francés de origen vietnamita y tailandés que recibió el tratamiento padece un tipo de "beta-talasemia" muy común en el sudeste asiático y en la costa oeste de Estados Unidos.

    En los casos más agudos de beta-talasemia, los pacientes sufren de una intensa anemia y sólo logran sobrevivir si reciben transfusiones sanguíneas y un tratamiento para eliminar el hierro que se acumula en el cuerpo como consecuencia de las repetidas transfusiones.

    La prueba efectuada con este paciente se repetirá para realizarse en un total de diez enfermos, indicó Leboulch, quien también fundó una sociedad que produce vectores virales y querría extender la investigación a Tailandia.

    Fuente: Por Brigitte Castelnau (AFP)
    Fecha: 01-07-2010

    Un trasplante con células madre de cordón umbilical salva la vida de un bebé

    Ha sucedido en Argentina, el equipo médico de Trasplante de Médula Ósea del hospital infantil de Garrahan en Buenos Aires, ha conseguido salvar la vida de un bebé de tan sólo 10 meses al trasplantarle el pasado 12 de mayo células madre procedentes del cordón umbilical.

    El niño Santiago ingresó al mes de vida en un hospital, con un grave y poco frecuente trastorno hereditario del sistema inmunológico que dejaba su organismo totalmente desprotegido frente a cualquier enfermedad. La afección es consecuencia de un defecto de los antígenos HLA de clase 2, que son moléculas indispensables para accionar el sistema inmune.

    Los primeros médicos que le atendieron no le dieron más de unas semanas de vida y procedieron a trasladarle al centro hospitalario de Garrahan, en la capital argentina. "Al mes de vida recibimos a Santiago derivado de un hospital de Jujuy, donde vive su familia, y confirmamos el diagnóstico de inmunodeficiencia primaria combinada hereditaria", explicó la doctora Bonduel.

    A la vista de los resultados, la especialista responsable de la intervención decidió recurrir a un método innovador. Se le inyectó la sangre directamente a través de la yugular, de forma que las células madre viajaron a través del torrente sanguíneo y se implantaron de forma natural en la médula ósea del pequeño. Después de este tipo de procesos, las células se asientan y comienzan a proliferar y diferenciarse, es decir, a producir dos líneas celulares hematopoyéticas: una, que será la responsable de producir glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, y la otra, las poblaciones de linfocitos.

    "Este trasplante es la alternativa terapéutica que podemos ofrecer en última instancia… Ahora estamos en la etapa más delicada: debemos comprobar si las nuevas células pueden reconstruir los linfocitos para que se organice una respuesta inmunológica normal", precisó la especialista después de la intervención.

    Con esta nueva intervención, y a la espera de ver cómo evoluciona el bebé en las próximas semanas, se vuelve a demostrar la mayor viabilidad de las células madre adultas o de cordón umbilical frente a la utilización de células madre embrionarias, sin resultados terapéuticos hasta la fecha.

    Fuente: www.sanidad-bilbomtica.es
    Fecha: 01-07-2010

    Órganos creados en el laboratorio

    - Vejigas. El equipo del investigador estadounidense Anthony Atala, del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa, publicó en The Lancet en 2006 la implantación de siete vejigas artificiales creadas en laboratorio a partir de moldes biodegradables que fueron colonizados por cultivos celulares de los propios pacientes.

    - Tejido cavernoso del pene. El mismo grupo de Wake Forest anunció el año pasado el trasplante de tejido cavernoso creado a partir de las células del receptor en conejos. La operación devolvió la función eréctil a los animales. El objetivo es combatir en el futuro la impotencia masculina mediante trasplantes similares.

    - Corazón. Un equipo del que forma parte la Organización Nacional de Trasplantes, el hospital Gregorio Marañón y la Universidad de Minnesota trabaja en la creación de corazones bioartificiales. Después de haber conseguido distintos moldes a partir de corazones no válidos para trasplante, están ensayando la colonización con células madre cardiacas de estas matrices. En el futuro se plantean abordar la misma técnica para crear hígados.

    - Tráquea. El hospital Clínic de Barcelona implantó en una mujer una tráquea obtenida de donante y colonizada por sus propias células (epiteliales de la nariz y células madre de la cadera) para sustituir a la suya gravemente dañada por una tuberculosis.

    Fuente: www.imaginariumsland.blogspot.com
    Fecha: 01-07-2010
  • Avances en el trasplante de médula a enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica

    El Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante) ha dado a conocer los prometedores resultados de un ensayo de tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con células madre de médula ósea, según informa la agencia de noticias Europa Press

    El investigador Salvador Martínez informó de que el tratamiento tuvo resultados muy positivos en los 11 enfermos de esclerosis a los que se aplicó, lo que demuestra que los trasplantes de células madre son "factibles y seguros".

    Los ensayos clínicos se están desarrollando en un hospital de Murcia y, una vez concluida la primera fase, se extenderán a 20 pacientes más. Al mismo tiempo, el equipo trabajará "en pro de tratar de llevar a cabo un nuevo ensayo clínico a través del que se compruebe la eficacia de tratar la ELA por medio de una inyección muscular, compuesta por una solución celular". Estas inyecciones evitarían al paciente tener que someterse a una intervención quirúrgica con anestesia general.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-06-2010

    El trasplante de células de cordón umbilical es efectivo frente a la leucemia en adultos

    Los trasplantes de células madre de sangre de cordón umbilical tienen la misma efectividad que los de médula o sangre periférica en los adultos con leucemia, según informa el diario La Razón.

    Esta es la conclusión de un estudio de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos) publicado en The Lancet Oncology. Los investigadores analizaron los datos de 216 centros de trasplante de todo el mundo, comparando los resultados en pacientes adultos con leucemia grave trasplantados de sangre de cordón, médula ósea y sangre periférica. Dos años después de las intervenciones, la supervivencia libre de leucemia era similar en los tres casos.

    En la actualidad, el trasplante de células de SCU es el tratamiento estándar para la leucemia en niños. El descubrimiento apoya su uso como opción de tratamiento en adultos para los que no se ha encontrado un donante compatible y en los casos en los que se requiera un trasplante urgente.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-06-2010

    "La investigación con células madre adultas avanza a un ritmo vertiginoso"

    El ex presidente del Centro Superior de Investigaciones Científicas, César Nombela, ha afirmado que la investigación con células madre adultas está avanzando y perfeccionándose a buen ritmo, en declaraciones a la agencia de noticias Europa Press.

    El experto señaló que ya hay numerosas experiencias con células madre hematopoyéticas de la médula ósea o del cordón umbilical, e incluso con células madre del tejido adiposo: "Se han obtenido resultados positivos en la restauración del sistema hematopoyético, en tumores, inmunodeficiencias, procesos inflamatorios intestinales y se empiezan a plantear algunos tratamientos para el sistema nervioso central".

    Por otra parte, destacó como la gran novedad en este campo el tratamiento con células iPS. "Suponen una tecnología que permite, por modificación genética, revertir células diferenciadas del adulto a estados pluripotenciales, en los que las células se comportan de un modo parecido a las de origen embrionario".

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-06-2010
  • Matesanz: "Las células madre serán la antesala para crear órganos a medida"

    El coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha destacado que el futuro de los trasplantes está en las células madre, que serán "la antesala de la creación de órganos a medida" ,sin tener que recurrir al órgano de un cadáver, según informa el diario ABC.

    En la conferencia inaugural de la XXV Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplantes, celebrada en Logroño, Matesanz se refirió a un reciente experimento de la investigadora Doris Taylor, de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos), consistente en la introducción de células madre en el caparazón de un corazón que, posteriormente, empezó a latir.

    El coordinador ha informado de que, aunque la ONT "está favoreciendo la coordinación y donación de órganos de cadáveres", los avances científicos "proporcionarán muchas sorpresas". En este sentido destacan los trasplantes de tejido compuesto, como los de cara, en los que España es pionera.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-05-2010

    Células de cordón umbilical para corazones defectuosos

    Un grupo de especialistas del Hospital Universitario de Munich (Alemania) ha logrado fabricar válvulas cardiacas con células madre procedentes de sangre de cordón umbilical. El avance permitiría que los niños con defectos cardiacos fueran tratados con sus propias células madre evitando sucesivas intervenciones, según informa el diario Público.

    Los investigadores repoblaron ocho estructuras realizadas con material biodegradable. Las células madre se diseminaron a través de los poros de la superficie y crearon una capa de tejido y sustancias esenciales de la matriz extracelular y de los vasos sanguíneos.

    Ahora, cuando un niño nace con un defecto en una válvula cardiada y no puede ser operado tiene que ser tratado con prótesis artificiales o de origen animal, pero estas válvulas han de ser reemplazadas periódicamente y complementarse con tratamientos anticoagulantes. La aplicación de células madre del cordón umbilical del propio niño evitaría estas intervenciones.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-05-2010

    "María me ha salvado la vida"

    Un niño de ocho años diagnosticado de leucemia en septiembre de 2005, Joseba Castaño, se ha recuperado de la enfermedad tras someterse a un trasplante de células madre procedentes del cordón umbilical de su hermana, según informa el diario El Correo Vasco.

    Cuando el pequeño enfermó, su madre estaba embarazada de cuatro meses. Durante la gestación, Joseba se sometió a sesiones de quimioterapia en el Hospital de Cruces, pero la situación cambió con el nacimiento de María, en enero de 2006. Los médicos del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, donde se efectuó el trasplante, no las tenían todas consigo porque los hermanos no eran totalmente compatibles. Afortunadamente, la intervención fue un éxito.

    Los resultados de las últimas pruebas a las que se ha sometido el niño confirman que todo va bien. Joseba es un ejemplo de que es posible sobrevivir a la leucemia. "Yo lo he hecho", explica orgulloso.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-05-2010
  • El Hospital General de Alicante estudia el uso de células madre para tratar enfermedades hepáticas

    La Unidad Hepática del Hospital General de Alicante, en colaboración con la Universidad Miguel Hernández, trabaja en un proyecto pionero para obtener células madre de la grasa abdominal de los pacientes y lograr su comportamiento como células del hígado, según informa el diario Información.

    El objetivo es que estas células se almacenen hasta que puedan ser implantadas en pacientes hepáticos que, por edad o circunstancias de otro tipo, no puedan ser ya candidatos a un trasplante de hígado. De esta manera, se contribuiría a mejorar la calidad de vida de estos enfermos paliando su insuficiencia hepática. Estas células madre también podrían servir para quienes se encuentran en lista de espera para recibir un trasplante, como un complemento al mismo.

    El proceso para transformar estas células madre procedentes de la grasa abdominal en hepáticas es enormemente complejo y se encuentra actualmente en fase experimental.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-04-2010

    Niña británica vence a la ceguera gracias a células madre adultas

    LONDRES, 12 Mar. 09 / 08:24 pm (ACI) Dakota Clarke, de dos años de edad, recuperó la vista gracias a un tratamiento con células madre adultas, del cordón umbilical, y que fue realizado en un hospital de Qingdao, China. Dakota, original de Newtownabbey, en Irlanda del Norte, nació con displasia septo óptica, una deficiencia rara del nervio óptico que provoca ceguera. Según informó la prensa, la familia debió recaudar una fuerte suma de dinero, debido a que este tipo de operaciones no son realizadas en Gran Bretaña. Con respecto al tratamiento, se explicó que se trata de una técnica desarrollada por laboratorios estadounidenses y que se aplica en varios hospitales chinos. En la operación se inyectaron células madre adultas en el torrente sanguíneo de los nervios enfermos, luego de lo cual, las células afectadas comenzaron a regenerarse. La madre contó que Dakota ya puede ver contornos, colores y luces. También ya camina sin necesidad de que la lleven de la mano y su equilibrio ha mejorado. Según el Daily Telegraph, solo 15 personas han sido sometidas a este tratamiento que todavía es considerado experimental.


    Fecha: 01-03-2010

    El fin de la ceguera?

    China se ha situado a la vanguardia de la experimentación médica con células madre. Una clínica en la ciudad de Qingdao asegura que puede devolver la vista a los ciegos


    La vista y el oído son los sentidos a los que más importancia dan los seres humanos, Por eso, no es de extrañar que uno de los principales objetivos de la ciencia médica haya sido siempre devolver la vista a la población ciega. Sin embargo, la evolución de la técnica parece haber derivado a un ámbito muy diferente: el de la investigación con células madre.

    Una de las posibilidades que parecen presentarse es la cura de la ceguera. Así lo aseguran en el Hospital del Pueblo de Chenyang de la ciudad de Qingdao, donde utilizan las técnicas desarrolladas por Beike Biotech, una compañía pionera en el uso de células madre, capaces de identificar dónde está el daño y repararlo. Varios casos parecen corroborar que el milagro es posible, aunque la comunidad científica internacional es escéptica al respecto.

    El más conocido es el de Dakota Clarke, una niña británica que nació con displasia septo-óptica (o síndrome de Morsier) y era incapaz de ver absolutamente nada. Sin embargo, después de varios meses de terapia en Chenyang con células madre umbilicales, que consiste en la inyección de estas células procedentes de algún donante, la joven es ya capaz de ver a dos metros y medio, y de reconocer a sus padres. Eso sí, el tratamiento les ha costado 30.000 libras esterlinas, y necesitan más fondos para continuar el tratamiento y que la visión de Dakota siga mejorando. Pero, como apuntaba su padre, Darren Clarke, en una entrevista concedida al diario The Mirror, Dakota ya ve, "Y eso no es nada menos que un milagro".

    El de Macie Morse es todavía más impresionante. Esta joven estadounidense de 17 años nació con una hipoplastia del nervio óptico y, después de pasar 16 años en la penumbra, en julio de 2008 comenzó a distinguir formas y a apreciar colores. Pronto pudo incluso diferenciar las letras, y ahora comienza una nueva etapa en su vida e incluso está aprendiendo a conducir.

    Con este currículo, no es de extrañar que Beike Techology haya conseguido fama mundial, y esté obteniendo importantes fondos para continuar con sus investigaciones, que van más allá de la cura de la ceguera. El pasado mes de abril, la compañía abrió un nuevo e impresionante centro de investigación de 20.000 metros cuadrados, y la última aportación ha sido de 1,8 millones de dólares, destinados a su centro en Shenzhen, al sureste de China. Cientos de extranjeros con problemas de visión prueban ya suerte con este tratamiento, al que comienzan a sumarse también los propios chinos. En este blog se puede seguir paso a paso cómo es el tratamiento en uno de estos pacientes.

    Sean Hu, el fundador de la compañía, se ha convertido ya en una estrella de la investigación en China. Cree en lo que hace. "La medicina regenerativa es el futuro, y su centro estará en Asia", asegura. Eso sí, "estos tratamientos con células madre no son la panacea, y funcionan sólo con enfermedades concretas, aunque su abanico se abre rápidamente". Ataxia, autismo, traumas cerebrales, diabetes, y un largo etcétera de males que, hasta ahora, se consideraban incurables.

    Fuente: www.es.globaltalentnews.com
    Fecha: 01-03-2010
  • Éxito en trasplante de tráquea a un niño

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño reducirá el riesgo de rechazo.

    Un niño británico de 10 años se convirtió en el primer menor que se somete a un trasplante de tráquea con un órgano creado de sus propias células madre.

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño -en la operación que duró nueve horas en el hospital Great Ormond Street de Londres (GOSH, por sus siglas en inglés)- reducirá el riesgo de rechazo.

    El primer trasplante menor de tráquea con tejido creado de células madre se llevó a cabo en España en 2008.

    Los médicos dicen que el chico está recuperándose bien y respirando normalmente.

    Proceso

    El niño tenía una rara enfermedad congénita conocida como estenosis traqueal, por la cual los pacientes nacen con las vías respiratorias muy estrechas.
    Es la primera vez que un niño ha recibido tratamiento de órganos de células madre, y es el más largo de la vía aérea que ha sido sustituido El profesor Martin Birchall, University College London
    Al momento del parto, sus vías respiratorias eran de sólo un milímetro de ancho.
    Los médicos lo habían operado con anterioridad para ampliar su vías respiratorias pero en noviembre del año pasado sufrió complicaciones tras el desgaste de una cánula que servía para abrir su tráquea.

    Con el fin de construirle nuevas vías respiratorias, los médicos tomaron una tráquea de un donante, la redujeron a su pura estructura de colágeno y luego le inyectaron células madre extraídas de su médula ósea.

    Luego, el órgano fue implantado en el niño y los médicos esperan que, durante el próximo mes, las células madre se transformen en células especializadas que conformen el interior y exterior de la tráquea.

    Nuevos caminos

    Hace dos años, la colombiana Claudia Castillo, de 30 años y madre de dos hijos, se convirtió en la primera persona en recibir un trasplante de órganos creados a partir de células madre.

    Castillo recibió una nueva sección de la tráquea después de que la suya se había afectado por la tuberculosis.

    La última operación es un avance significativo en este trabajo pionero, ya que es la primera vez que todo el conjunto de tejidos de la tráquea creados se trasplanta.
    También en el caso de Castillo los médicos utilizaron el nuevo tejido creado de sus células madre en laboratorio.

    El equipo detrás de la operación dijo que era un "verdadero hito".
    Pero en la operación realizada en Reino Unido, la tráquea donada fue tratada con un cóctel de químicos diseñados para hacer que las células madres se conviertan en el nuevo tejido una vez que están dentro del cuerpo.

    El profesor Martin Birchall, jefe de medicina regenerativa de traslación en el University College de Londres y que formó parte del equipo detrás de la operación, dijo que era un "verdadero hito".

    "Es la primera vez que un niño recibe un tratamiento de órganos de células madre y es la vía respiratoria más larga que jamás de haya sustituido.


    "Creo que la técnica permitirá llevar a cabo los trasplantes de órganos de células madre no sólo en hospitales altamente especializados".

    Dijo que se necesitan más ensayos clínicos para demostrar que la técnica funcionó, pero que el equipo también estaba pensando en el trasplante de otros órganos, como el esófago.

    Fuente: Por BBC Ciencia
    Fecha: 01-03-2010

    La terapia con células madre podría tratar alergias y asma

    Un estudio de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda (Maryland, Estados Unidos) demuestra que las alergias y el asma podrían tratarse con células madre de la médula ósea, según informa la agencia de noticias Europa Press.

    El experimento, descrito en las páginas de Proceedings of the National Academy of Science, consistió en la inyección de células estromales de médula ósea a ratones asmáticos y demostró que estas células protegían a los animales de varios síntomas de la alergia y el asma. Los autores sugieren que el efecto protector se debe a la capacidad de las células para normalizar la respuesta inflamatoria física que a menudo se desequilibra en los casos de asma grave.

    El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Aunque las muertes asociadas a esta dolencia son infrecuentes, los tratamientos para los casos graves suelen ser inadecuados para resolver el trastorno.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-03-2010

    Una asturiana con anemia hemolítica mejora tras un trasplante de células madre de cordón umbilical

    Una mujer aquejada de anemia ha mejorado tras someterse a un trasplante de células madre de cordón umbilical en el Hospital Central de Asturias, según informa el diario La Nueva España.

    A Pilar le detectaron en 2001 una anemia hemolítica, afección que reduce la presencia de glóbulos rojos en la sangre debido a su destrucción prematura, a la que se sumaba un linfoma Waldestrom. En 2008, los médicos le comunicaron que el trasplante era la única solución, pues de no someterse a él sus posibilidades de supervivencia serían mínimas. Al no aparecer un donante de médula compatible, los facultativos optaron por el trasplante de células madre del cordón umbilical de un niño valenciano.

    Dos meses después del trasplante, la paciente se encuentra mucho mejor, aunque sigue acudiendo a revisión y tomando la medicación indicada. Por ello, no duda en afirmar que "es una pena que se tiren a la basura los cordones umbilicales y que haya personas que se mueran esperando un donante".

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-02-2010
  • Aplican células madre en tratamiento contra diabetes

    La mayoría de los pacientes reduce dosis necesarias de fármacos e insulina

    Las terapias con células madre han evolucionado y se aplican en el tratamiento contra diversas patologías (Archivo)

    Al ser reinyectadas al cuerpo humano, las células madre se reparten por todos los órganos a través del torrente sanguíneo y suelen concentrarse en aquellos que más las necesitan. En el caso de los pacientes diabéticos, la acción de las células madre se intensifica en el páncreas.

    Explica Alami Rivero, cirujana y especialista en Medicina Regenerativa, que han observado que la aplicación de células madre en diabéticos los ayuda a mejorar el "control de la glicemia y de la hemoglobina glicosilada, que es el parámetro para medir el riesgo de desarrollar patologías relacionadas como retinopatías o neuropatías".

    Asegura que también se traduce en mejoras de la calidad de vida del paciente pues disminuye la dosis de medicamentos requerida y el número de inyecciones de insulina que requiere, acelera la cicatrización de las úlceras en el pie -común en los diabéticos-, mejora el funcionamiento renal aunque el paciente requiera diálisis y mejora la visión.

    Rivero presentará sus experiencias y conclusiones en el trasplante de células madre autólogas, en Venezuela, de 120 pacientes con diabetes mellitus durante el Primer Congreso de la Sociedad Interamericana de Diabetes, que se realizará entre el 15 y el 17 de julio en Maracaibo.

    Las células autólogas son las que provienen del mismo paciente. A los niños se les extrae con punción en la tibia, en un proceso en quirófano que demora cerca de 40 minutos. En los adultos, la opción tradicional es extraerlas con punción en el esternón pero últimamente se ha impuesto el uso de la máquina de aféresis, que permite obtener las células madre a través de las venas, en una operación que demora dos horas y media.

    Rivero estima que el porcentaje de éxito en pacientes diabéticos es de 90%, lo que traduce como que nueve de cada diez experimentan mejoras en su condición. Sobre el cuestionamiento que otros médicos realizan sobre los tratamientos con células madre autólogas, la médica expresó que "entre los científicos que se oponían se encuentran los del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, quienes parecen haberse convencido de los beneficios del proceso pues expondrán en el congreso sobre las evidencias clínicas y experimentales de las células madre en la diabetes tipo I".

    En Caracas, Rivero aplica esta terapia desde hace tres años, para tratar diversas patologías en el Centro Médico Integral Santa Rosa de Lima (teléfono 991.2612). El procedimiento fue desarrollado por el hematólogo argentino Edgardo Celli, se realiza en un máximo de tres horas, es ambulatorio, no amerita reposo y el paciente puede, ese mismo día, regresar a su rutina, manejar o trasladarse en avión. Solo a los niños, siempre mayores de tres años, se les aplica sedación suave.

    Asegura que los cambios suelen percibirse a partir de la sexta semana pero, en algunos pacientes, se reportan mejorías en los índices de glicemia y en las dosis de insulina a partir de la primera semana.

    Fuente: www.eluniversal.com
    Fecha: 01-02-2010

    Tratan autismo con células madre

    Entre 50 y 70% de los niños responden positivamente al nuevo tratamiento.
    Después de extraer las células madre, se centrifugan y se activan con factores de crecimiento, antes de reinsertarla (Archivo)

    Contenido relacionado

    De la tibia de un niño autista pueden salir palabras. Las células madre encerradas en ese hueso pueden ayudarlo a mejorar neurológicamente, cuando son extraídas y reimplantadas en su torrente sanguíneo.

    La técnica médica de implantación de células madre se ha aplicado en pacientes pediátricos con otras patologías como diabetes, trastornos psicomotor, parálisis cerebral infantil y otras enfermedades degenerativas, pero ha registrado mayor porcentaje de éxito en niños con autismo o con trastorno sicomotores por causa de hipoxia perinatal (falta de oxígeno al nacer).

    Aunque se trata de un procedimiento novedoso, se ha logrado una respuesta preliminar favorable especialmente a nivel cognitivo y una mejora en la relación con el entorno. Lamédico pediatra e investigadora clínica, Milagros Sánchez, ha aplicado la técnica de reimplantación de células madre en, aproximadamente, 140 niños de Venezuela y otros países.

    La tasa de éxito de la reimplantación de células madre en pacientes con autismo oscila entre 50 y 70% y la mejoría puede observarse en un lapso entre 12 horas y tres meses. La primera reacción favorable en niños retraídos de poco contacto verbal suele ser expresar palabras a sus padres, e incluso sentimientos.

    Cuando se trata de pacientes adultos, el implante por vía endovenosa se suele hacer extrayendo las células madre autólogas (es decir, del propio paciente) del esternón. Sin embargo, esta técnica sólo se aplica en mayores de 12 años. A los niños más pequeños se les extrae de la tibia.

    Sánchez González asegura que la técnica suele mejorar los elementos cognitivos como memoria, concentración, atención y su relación afectiva con el entorno. Sin embargo, advierte que el tratamiento de células madre debe ser complementado con otros procedimientos médicos, como planes nutricionales para la intolerancia al gluten, en caso que la causa del autismo sea bioquímica y de terapias psicopedagogas, para potenciar los resultados.

    El procedimiento completo, en los niños, se realiza mediante una punción en el hueso de la tibia o la cresta iliaca, de donde se extrae sustancia medular. Esta sustancia se procesa en centrífuga, se separan las células madre del resto de los componentes sanguíneos, se activan con factores de crecimiento y se reinsertan al cuerpo del paciente por vía endovenosa.

    Antes de efectuar el implante de células madre, el paciente debe ser evaluado multidisciplinariamente. Los padres deben llevar los distintos informes médicos para ser evaluados. En algunos casos, los niños deben ser anestesiados para cumplir con el proceso de extracción y reinserción de células madre.

    El reimplante de células madre adultas autólogas se ha aplicado, desde los inicios, en adultos. En Latinoamérica, el pionero de la técnica es el argentino Edgardo Celli, médico inmunohematólogo especialista en regeneración tisular. La clave del tratamiento es que pueden transformarse en cualquier célula del cuerpo y reemplazar a las que estén dañadas o enfermas, permitiendo la reconstrucción de tejidos u órganos.

    Ha sido aplicado en adultos para tratar patologías como diabetes, trastornos metabólicos, hipertensión arterial, enfermedades degenerativas como artrosis y cardiopatías, secuelas de ACV, daños del sistema neurológico, parkinson (con mejoría de 50% en temblores y rigidez),daños renales, fibromialgia reumática y esclerosis múltiple.

    Fuente: www.eluniversal.com
    Fecha: 01-02-2010

    Un enfermo de esclerosis múltiple vuelve a caminar gracias a un autotrasplante de células madre

    Un paciente afectado de esclerosis múltiple ha logrado caminar de nuevo tras someterse a un trasplante autólogo de células madre, según informa Diario Médico.

    El tratamiento, realizado en el Hospital de Canberra (Australia) y descrito en las páginas de The Lancet, se dirige al sistema inmune y actúa contra el proceso por el que se producen el daño nervioso y las posibles pérdidas de visión y parálisis. El afectado ha logrado caminar de nuevo y sólo presenta una moderada debilidad muscular en la pierna derecha y cierta pérdida de visión en uno de los ojos.

    La técnica ha sido depurada hasta reducir el riesgo de mortalidad al 1 por ciento, por lo que se estima que entre el 60 y el 80 por ciento de pacientes con esclerosis múltiple podrían beneficiarse de ella para revertir o frenar la progresión del deterioro.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-12-2009
  • Casos en Australia e Inglaterra: Células madre ayudan a dos hombres a recuperar la movilidad

    Dentro de 18 meses, el paciente fracturado podrá volver a subir cerros, dijo su médico.
    Foto:SEBASTIÁN SEPÚLVEDA

    Un joven con esclerosis múltiple y un paciente fracturado recibieron la terapia.
    A principios de año, Ben Leahy (20 años) sólo podía movilizarse en silla de ruedas. Una esclerosis múltiple diagnosticada en 2008 lo debilitó rápidamente, impidiéndole mantenerse de pie y caminar.

    Sin embargo, tras un procedimiento realizado hace unos meses empleando células madre extraídas de su propia médula, hoy Leahy puede caminar.

    La esclerosis múltiple es una enfermedad donde el sistema inmune del propio paciente ataca su sistema nervioso, haciendo que los impulsos nerviosos disminuyan o se detengan.

    Una vez que extrajeron células madre de su médula, los médicos de Leahy destruyeron todas las células de su sistema inmune con una quimioterapia. Luego le reinyectaron las células madre, las que se convirtieron en nuevas células inmunes que lograron revertir la progresión de los síntomas.

    "Él camina bastante bien. Sólo hay una leve debilidad en su pierna derecha", dijo su neurólogo, Colin Andrews, quien agregó que "hay una buena posibilidad de que hayamos detenido la enfermedad".

    Casos similares fueron reportados por el doctor Richard Burt, del Northwestern Memorial Hospital (Chicago, EE.UU.) en la revista The Lancet Neurology este año. Estos avances han hecho a algunos expertos estimar que dentro de unos 15 años la esclerosis múltiple se podría curar empleando células madre adultas.

    En tanto, en Inglaterra se dio a conocer el éxito de la primera intervención realizada en ese país usando células madre que también se extraen de la médula del paciente. En este caso, el procedimiento buscaba ayudar a consolidar la cicatrización de la tibia de Andrew Kent, un hombre que se quebró la pierna derecha en cinco partes cuando escalaba un cerro.

    Las células madre se mezclaron con un gel de colágeno llamado Cartifill, con lo que se hizo un pegamento para unir el hueso quebrado.

    Tras seis meses con la pierna inmovilizada, su hueso ahora está sólido.


    Fecha: 01-12-2009

    Fox News Alert: Celulas de sangre de Cordón Umbilical revierte parálisis cerebral en una niña de Colorado

    Queridos Padres:

    La historia que aparece a continuación fue presentada en Fox News el lunes. Pensamos que era muy importante para usted estar al tanto de este avance emocionante como de tomar su decisión sobre los bancos de sangre del cordón umbilical de su recién nacido.
    Cada día trae una nueva comprensión sobre el poder curativo de las células madre del cordón. Por favor tome ventaja de su única oportunidad para salvar estas células madre milagrosa para su bebé y la familia.

    Celulas de sangre de Cordon Umbilical Revierte Parálisis Cerebral en una niña de Colorado
    Lunes, 09 de noviembre 2009
    Por Jessica Ryen Doyle

    Chloe Levine nació aparentemente perfecta - que era el bebé feliz y saludable que sus padres habían soñado.
    Pero por el momento ella tenía 9 meses de edad, Chloe no llega a los hitos de su hermana mayor, Shayla que había conocido a esa edad.
    La mano derecha de Chloe constantemente esta apretando en un puño, que ni siquiera podía sostener el biberón. Ella no era capaz de gatear, ella se arrastraba sobre su cuerpo en el suelo en posición sentada, recuerda su madre Jenny.
    Poco después del primer cumpleaños de Chloe, los Levine, que viven en Denver, se enteraron que su hija había sufrido un derrame cerebral en el útero y se había convertido en afectada con parálisis cerebral.

    "Una parte de mí acaba de morir," Jenny Levine. "En ese momento no había cura para ella, ningún otro tratamiento que las terapias , terapia física y ocupacional para los próximos 18 años. Como padres, eso no estaba bien. Queríamos que ella tuviera una vida tan normal como sea posible, no queríamos que se enfrentara a una vida de discapacidad ".
    Los Levine recordaron que habían depositado las células madre de cordón umbilical de Chloe en su nacimiento, y se preguntaron si se podrían utilizar para ayudar a tratar a su hija.

    "Las células madre de la médula ósea se han utilizado en la medicina durante 40 años, principalmente en el tratamiento de enfermedades de la sangre, cáncer y trastornos del sistema inmune, dijo David Zitlow, vicepresidente de comunicaciones corporativas en Cord Blood Registry, el mayor banco de sangre del cordón. Las células madre se han sabido utilizar para reactivar el sistema inmune de una persona, especialmente después de una intensa ronda de quimioterapia.

    Pero hay ventajas de utilizar las células madre de cordón umbilical - las células son más jóvenes, no han estado expuestos a factores ambientales como virus o químicos, que pueden alterar la estructura de la célula y la función - y si usted está utilizando sus propias células de la sangre del cordón umbilical, su cuerpo no puede rechazar, dijo Zitlow
    "El proceso de recogida en el nacimiento es simple: Una vez que nazca el bebé, se le extrae sangre del cordón umbilical con una jeringa, colocados en una bolsa especial y se envía al banco de sangre que los padres han elegido para ser almacenados indefinidamente. No es doloroso , a diferencia de la recolección de células de la médula ósea.

    Zitlow dijo que la ciencia ha demostrado que las células del cordón umbilical son inteligentes - una vez que se vuelve a infundir en el cuerpo, migran hacia el lugar exacto de las lesiones y ayudan a las células o tejidos dañados a repararse a sí mismo.

    Los Levine estaban de suerte: la Dra. Joanne Kurtzberg, una profesora de pediatría y patología en la Universidad de Duke, estaba llevando a cabo un estudio en niños con parálisis cerebral que fueron inyectados con sus propias células sanguíneas del cordón umbilical.
    El 28 de mayo de 2008, a la edad de 2, Chloe recibió 15 minutos de transfusión de sus propias células madre.

    "El doctor es muy cauteloso acerca de lo que le dice a los pacientes", dijo Jenny Levine. "Ella no tenía un montón de resultados,en el mejor de los casos, veríamos signos de mejora en seis meses a un año".

    En cuatro días, sus padres vieron una diferencia notable, aunque Kurtzberg dijo que la mayoría de los niños muestran los beneficios de tres a nueve meses más tarde.

    La rigidez en el lado derecho de Chloe se soltó y su discurso comenzó a mejorar. Ella fue capaz de montar su tractor de juguete, que en el pasado había sido demasiado difícil para ella pedalear.
    "Su vida es completamente normal, ella no arrastra su pie derecho, ella puede usar su mano derecha," Jenny Levine dijo. "Se monta en una bicicleta, una moto .... Ella es fabulosa."
    En este momento, Kurtzberg dijo que no sabe cuánto tiempo los efectos de la sangre del cordón umbilical va a durar en los niños como Chloe, pero hay una buena probabilidad de que será "duradera y durara indefinidamente". Esto es esencial, ya que la mayoría de los bebés tienen suficientes células para una sola infusión.

    Los médicos están investigando los efectos de las células del cordón umbilical y sus efectos sobre las lesiones cerebrales, diabetes tipo I, neurología y cardiología. Kurtzberg también está estudiando transfusiones de sangre de cordón umbilical en recién nacidos con asfixias de nacimiento (encefalopatía hipóxica isquémica, que es el daño al sistema nervioso central debido a la falta de oxígeno, a menudo da lugar a retrasos en el desarrollo) y los bebés con hidrocefalia congénita (un exceso de líquido cefalorraquídeo en el cerebro al nacer).
    En un futuro próximo, Kurtzberg llevará a cabo un ensayo aleatorio para determinar objetivamente si el transplante de células de la sangre del cordón son beneficiosas para los niños como Chloe, o si otros factores juegan un papel importante en su éxito.

    El Dr. Charles Cox, de la Universidad de Texas-Houston Medical School, ha estado estudiando las células de la sangre del cordón durante los últimos 2 1 / 2 años.

    " La terapia con células de la sangre del cordón umbilical para la lesión cerebral traumática tiene un montón de trabajo de pre-clínica que se ha hecho, lo que sugiere que es beneficioso", dijo Cox. "Yo creo que la sangre del cordón es equivalente o mejor que la médula ósea derivados de células".
    Cox dijo que si los padres no eligen para guardar la sangre del cordón umbilical, se considera desechos médicos y es desechada.

    "En realidad, la cuestión de los bancos de sangre de cordón el día de hoy se reduce a tratar de entender qué depara el futuro en términos de la medicina regenerativa como un campo", dijo Cox. "Así, la mirada a largo plazo es, y hasta el mediano plazo es que no es ciencia-ficción. Veo esto expandiéndose y acelerándose dentro de los próximos dos a cinco años."

    Fuente: www.foxnews.com
    Fecha: 01-11-2009

    Transplante de Células Madre para enfermos de Esclerosis Múltiple

    Un nuevo estudio sugiere que los trasplantes de células madre, si se hacen pronto, pueden controlar e incluso revertir los síntomas de la esclerosis múltiple (EM).

     

    Ninguno de los 21 adultos con EM con recaídas y remisiones a los que se les trasplantaron células madres de su propia médula espinal experimentó deterioro en tres años. Y, según The Lancet Neurology, el 81% de ellos mejoraron al menos un punto en una escala de discapacidad neurológica.
    Esta previsto realizar más test, pero un experto británico ha calificado ya el trabajo de "alentador".
    La EM es una enfermedad autoinmune que afecta a alrededor de 85.000 personas en el Reino Unido. Su origen está en un defecto del sistema inmunológico del cuerpo, que se ataca a sí mismo, causando daños en los nervios que pueden conducir a unas ser de síntomas como son la visión borrosa, la pérdida de equilibrio y la parálisis.

    Al principio, la enfermedad causa principalmente síntomas intermitentes, parcialmente reversibles. En un período de 10-15 años después del comienzo de la enfermedad, los pacientes desarrollan EM secundaria-progresiva, con discapacidad neurológica gradual e irreversible.
    No es la primera vez que se utiliza este tratamiento, conocido como trasplante autólogo no mieloablativo de células madre hematopoyéticas, en personas con EM, pero hasta ahora no había tenido mucho éxito.

    El motivo, según los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Northwestern, en Chicago, es que la mayoría de los otros estudios intentaron los trasplantes en personas con EM secundaria-progresiva, en las que el daño ya está hecho.
    En este último estudio se ofreció el trasplante a pacientes en una etapa más temprana de la enfermedad, que a pesar del tratamiento habían sufrido dos recaídas en el último año.

    Se obtuvieron células madre de los pacientes y se congelaron mientras se les administraban fármacos para eliminar las células inmunológicas o linfocitos que estaban causando los daños. A continuación se volvieron a reimplantar las células madre para reponer el sistema inmunológico, restaurándolo eficazmente.

    Cinco pacientes del estudio recayeron, pero se recuperaron tras recibir otro tratamiento.
    Los investigadores están realizando ahora un ensayo aleatorio controlado en un número más amplio de pacientes para comparar el tratamiento con la terapia estándar.
    Según el Profesor Richard Burt, que dirigió el estudio, se trata del primer estudio de un tratamiento para la EM que ha mostrado revertir los daños.

    Fuente: BBC News Health
    Fecha: 01-11-2009
  • Avances científicos en el problema de Infertilidad Femenina

    Científicos chinos podrían tener la clave para todas aquellas mujeres que tengan problemas de fertilidad, ya que han logrado producir óvulos a partir de células madre de ovarios de ratones hembra jóvenes y adultas quienes lograron solucionar hasta en un 80% sus problemas de fertilidad.

    El equipo de científicos dirigidos por Ji Wu de la Escuela de Ciencias de la Vida y Biotecnología de la Universidad de Jiao Tong en Shangai explicó el metodo por el cual lograron aislar células madre de línea germinal femenina, de ratones hembras que tenían cinco días de vida y adultas.

    Estas células madres se cultivaron por más de seis meses y después se trasplantaron en los ovarios de ratones hembras infértiles, los resultados arrojaron que el 80% de las hembras tratadas pudo procrear de manera natural (afirma Reuters).

    En conclusión se pudo descubrir que los oocitos ú óvulos pueden regenerarse en ovarios receptores estériles, ya que como bien se sabe algunos mamíferos (incluidos los seres humanos) dejan de producirlos desde el nacimiento provocando la infertilidad ya que en los hombres los espermatozoides se van produciendo constantemente a diferencia de las mujeres que nacen con un número determinado de óvulos.

    Otro dato importante es el que muestra que existen las células madre en los ovarios y que éstas pueden ser cultivadas para implantarse en ovarios estériles provocando que los óvulos se vuelvan viables, listos para procrear.

    Fuente: www.globbos.com
    Fecha: 01-04-2009

    Presidente de EE.UU., Barack Obama, revertiría el veto al estudio de Células Madre

    El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, levantaría el próximo lunes las restricciones para el uso de fondos federales en la investigación de cepas de células madre embrionarias, según informes llegados desde Washington.


    "Las restricciones que el presidente Bush colocó a los fondos para la investigación de células madre de embriones humanos han esposado a nuestros científicos e impedido nuestra capacidad de competir con otras naciones"

    Barack Obama


    Su antecesor, George W. Bush, bloqueó cualquier partida de dinero del gobierno para financiar esta clase de estudios después del 9 de agosto de 2001.
    Según gran parte de la comunidad científica estas investigaciones conducirán a descubrimientos médicos fundamentales para el ser humano, pero muchos grupos religiosos se han opuesto al uso de embriones -la fuente más importante de células madre- porque alegan que se destruye la vida humana.


    Estas células tienden a ser cosechadas de los embriones desechados durante los tratamientos de fertilización in vitro en clínicas de fertilidad. Un embrión puede proveer una cantidad ilimitada porque las cepas pueden ser cultivadas indefinidamente.
    Los investigadores también han estado desarrollando técnicas para crear células madre sin utilizar embriones, mediante la modificación de otros tipos de células.

    El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, levantaría el próximo lunes las restricciones para el uso de fondos federales en la investigación de cepas de células madre embrionarias, según informes llegados desde Washington.

    Primera autorización

    La noticia de que el veto a los fondos federales podría levantarse fue recibida con beneplácito por los investigadores.
    El veto había significado que los científicos se veían obligados a separar sus investigaciones financiadas con fondos privados de cualquier actividad patrocinada por el gobierno.
    A fines de enero, la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), autorizó el primer ensayo clínico en humanos empleando células madre provenientes de embriones.

    La empresa de biotecnología californiana, Geron Corp, podrá inyectar las células a un grupo de pacientes con lesiones en la médula espinal para ver si son seguras y para saber si los nervios dañados pueden comenzar de nuevo a recibir y transmitir pulsos eléctricos.


    Promesa de campaña

    Cuando era candidato a la presidencia, Obama dejó claro que, de ser elegido, revertiría la decisión de la administración Bush, que en dos ocasiones bloqueó los intentos del Congreso de levantar el veto.
    "Creo que las restricciones que el presidente Bush colocó a los fondos para la investigación de células madre de embriones humanos han esposado a nuestros científicos e impedido nuestra capacidad de competir con otras naciones", expresó durante la campaña electoral el actual mandatario.

    Al igual que Bush, Obama alberga creencias cristianas profundas, pero él ha definido el asunto en términos de la restauración de la integridad científica del gobierno, dice el corresponsal de la BBC en Washington, Kevin Connolly.
    Entrevistado por la BBC el pasado enero, el pastor y promotor de ética biológica, doctor Robert Evans, dijo que se opondría a toda medida para permitir el financiamiento federal de la investigación de nuevas cepas de células madre.

    "Da señales de que se le ha negado al embrión humano un estado moral y el correspondiente der a la vida", señaló.
    "Como evangélico que cree que toda vida es creada igual en la imagen de Dios y que tenemos un estado moral desde el momento de la concepción, yo interpreto eso como una medida escalofriante", concluyó Evans.

    Fuente: www.bbc.co.uk
    Fecha: 01-04-2009

    Como la revolución en Células Madres pueden salvar su vida

    La inspiración científica puede venir de cualquier lugar - una persona, un evento, incluso un mal experimento. Pero tal vez nada puede impulsar la innovación con más fuerza que la pasión que nace de la tragedia. O, en el caso de Douglas Melton, cerca de la tragedia. El co-director del Instituto para Células Madre de Harvard (HSCI) es una de las principales figuras en la búsqueda de curas para enfermedades actualmente incurables, y su avance de trabajo es un gran reto para muchas creencias acerca de la manera en que trabaja la biología y el desarrollo humano.

    Pero fue una experiencia muy personal la que trajo a Melton a las Células Madre, una sobre la que 17 años más tarde, todavía le parece dificil hablar. Cuando su hijo Sam tenía 6 meses, él se enfermó con lo que creyeron sus padres era un simple resfrío. Cuando el pequeño despertó esa madrugada, tenía vómitos de proyectil y poco después comenzó a respirar con dificultad. Después de varias horas, el niño se comenzó a poner gris. Melton y su esposa Gail llevaron al bebé a una sala de urgencias. Durante el resto de aquella tarde, los doctores le realizaron pruebas sobre pruebas, tratando de entender que es lo que había pasado. "Fue un día horroroso", dice Melton.

    No fue antes que una enfermera pensara en hacer un simple examen en la orina de de Sam para que finalmente consiguieran un diagnóstico. El cuerpo del muchacho fue inundado con el azúcar; él tenía diabetes del Tipo 1. Entonces, como ahora, la enfermedad no tenía ninguna cura. Los pacientes como Sam deben realizar en forma externa lo que sus páncreas no pueden por si mismos, guardando la pista de cuanta glucosa consumen y confiando en una bomba de insulina para cuando su subida de niveles es demasiado alta. El diagnóstico final no solo cambió la vida de Sam sino también la de sus padres y de su hermana


    Durante toda la niñez de Sam, su madre Gail despertaría a ciertas horas durante la noche para comprobar su glicemia y lo alimentaría con azúcar si su concentración se cayera demasiado baja o agregarle insulina si fuera demasiado alta. "Pensé, Esta no es ninguna forma de vivir", dice Melton. "Decidí que no me íba a quedar sentado sin hacer nada. Decidí que yo iba a hacer algo."

    Entrenado como un biólogo molecular en el desarrollo de anfibios, Melton comenzó el trabajo que realiza hoy en día:

    tratar de encontrar una manera de estimular a las células productoras de insulina mediante el uso de Células Madre. "Fue muy valiente su determinación ya que estaba en el pináculo de su carrera," dice Gail. "Él trajo a casa sus libros de texto sobre el páncreas para entenderlas de cabo a cabo." Casi dos décadas más tarde, Melton está convencido de que las Células Madre serán una parte fundamental de las nuevas terapias que tratan y, quizás, no sólo curar la diabetes, sino también a otras enfermedades para las cuales hoy no tenemos respuestas de sanación.

    "Leer artículo completo en (Inglés) en la revista TIME"
     

    Fuente: Revista Time
    Fecha: 01-02-2009
  • Primer trasplante de tráquea gracias a células madre

    El primer trasplante de tráquea en el mundo, con el uso de células madre, fue llevado a cabo por doctores de las universidades de Barcelona, Bristol y Padua.

    La paciente, Claudia Castillo, sufría de colapso en el pulmón, debido a la tuberculosis a largo plazo. El único método convencional de tratamiento hubiera sido quitar su pulmón izquierdo, que es una operación con una alta tasa de mortalidad.

    Para la creación de la nueva tráquea, extrajeron un segmento de tráquea de un cadáver, y a lo largo de un período de seis semanas, el equipo quitó todas las células del segmento traqueal (para eliminar cualquier riesgo de rechazo). Solo dejaron colágeno, después inyectaron las células madre de la paciente (extraídas de su médula ósea y aumentadas sus poblaciones en laboratorio) y se formó un segmento de tráquea totalmente sano, sin necesidad de medicamentos inmunosupresores.

    "La paciente no ha desarrollado anticuerpos para su injerto, a pesar de que no se le suministró medicamentos inmunosupresores", afirmó la Universidad de Bristol.

    El uso de células del propio cuerpo del paciente tiene el potencial de eliminar riesgos de rechazo. Puede que tarde el desarrollo de métodos de trasplante de órganos, basados en células madre, pero este resultado inicial es prometedor, sin el dilema ético asociado con otras investigaciones de células madre, y sin los temores de la clonación humana.

    El procedimiento ayuda a establecer una prueba contundente de que órganos nuevos pueden ser desarrollados a partir de células madre del paciente. "En 20 años, ésta será la forma más común de cirugía", dijo el profesor Martin Birchall, de la Universidad de Bristol.

    Fuente: The Lancet
    Fecha: 19-11-2008

    Células de cordón umbilical para corazones defectuosos

    Un grupo de especialistas del Hospital Universitario de Múnich (Alemania) ha logrado fabricar válvulas cardíacas con células madre procedentes de sangre de cordón umbilical. Este avance, presentado en Nueva Orleans (Estados Unidos) en el marco de una reunión científica de la Asociación Americana del Corazón, constituye un importante paso para que, en el futuro, los niños que vayan a nacer con defectos cardíacos puedan recibir una prótesis realizada a partir de sus propias células madre, sin tener que recurrir a tejidos artificiales o animales.

    En concreto, los investigadores repoblaron con un tipo de células del cordón umbilical, denominadas CD133+, ocho estructuras realizadas con material biodegradable. A través de análisis bioquímicos, los científicos comprobaron que las células no sólo habían sobrevivido y se habían diseminado a través de los poros de la superficie creando una capa de tejido, sino que además habían sido capaces de crear sustancias esenciales de la matriz extracelular, el ecosistema en el que viven las células que forman un tejido.
    Así, estas válvulas contenían el 77,9% de colágeno, el 85% de glicosaminoglicano y el 67% de elastina que un tejido pulmonar normal. Además, contaban con las proteínas desmina, laminina y alfa-actina, y con varios componentes esenciales de los vasos sanguíneos.

    Varias operaciones
    Ahora, cuando un niño nace con un defecto en una válvula cardíaca que no puede ser operado, tiene que conformarse con prótesis realizadas con tejidos de origen animal, materiales artificiales e incluso recurrir a la donación.

    Aunque estas opciones le pueden salvar la vida, no sirven a largo plazo, ya que estos tejidos y materiales no crecen a la vez que el niño, lo que hace necesario que se someta a posteriores intervenciones para ir reemplazando las válvulas artificiales, que una vez implantadas necesitan además complementarse con tratamientos anticoagulantes. Así mismo, el tejido de origen animal tiende a endurecerse con el paso del tiempo, y su duración es inferior a la del tejido humano.

    Sin embargo, utilizando las células madre se superarán todos estos problemas, si bien los investigadores prefieren ser cautos a la hora de hablar de aplicar esta técnica a los pacientes. "La técnica podrá tener aplicación en el futuro, pero todavía hace falta hacer mucho trabajo para poder llevarla a la práctica clínica", explicó a Público el principal autor del trabajo, el especialista Ralf Sodian. Este experto cree que es muy difícil predecir cuándo habrá válvulas de este tipo disponibles para el implante, y añadió que su equipo empezará a trabajar ahora con modelos animales.

    Obstáculos a superar
    1. Cultivo 'in vitro': definir las condiciones idóneas para el cultivo celular 'in vitro' y optimizar la obtención del tejido es el primer reto a superar.
    2. Diseño "perfecto": para tener éxito y durar toda la vida, el diseño de la válvula realizada con células madre debe ser "perfecto", según Sodian.
    3. El mejor material: hay que trabajar con varios materiales hasta encontrar el óptimo para servir de base a las células.

    Fuente: PUBLICO.ES
    Fecha: 11-11-2008

    Una salud de repuesto

    Cada vez está más cerca el día en que un niño que venga al mundo con problemas de corazón se encuentre con unas válvulas cardíacas de repuesto nada más nacer. Generadas a partir de sus células madre, no producirán ningún rechazo y crecerán como si fuera una parte más de su organismo. No son elucubraciones de la medicina regenerativa. Un grupo de cardiólogos del Hospital de Munich (Alemania) ha dado un paso importante al fabricar en el laboratorio válvulas cardíacas a partir de las células madre del cordón umbilical. Así se puso ayer de manifiesto en el Congreso de la American Heart Association, en Nueva Orleans, donde se presentó este avance científico.

    Los investigadores utilizaron las células de la sangre del cordón, congeladas durante doce semanas. Tras este tiempo, se introdujeron en la estructura de ocho válvulas cardíacas creadas a partir de material biodegradable y desarrolladas en el laboratorio.

    Formación de tejido
    Su análisis concluyó que las células habían crecido y formado una capa de tejido dentro de la estructura. Pero, además, habían producido importantes elementos de la matriz extracelular (conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido). Las válvulas no se implantaron, pero son un ejemplo de que los tejidos de recambio están cada vez más cerca. Otros grupos lo han conseguido con células de la médula ósea y de líquido amniótico.
    Aunque no se lograran crear corazones completos, "el contar con válvulas de reemplazo ya es un gran paso", según puntualiza Enrique Maroto, cardiólogo infantil del Hospital Gregorio Marañón.

    Existen unas 16 enfermedades congénitas que pueden causar el nacimiento de bebés con problemas en las válvulas cardíacas. "Las soluciones actuales pasan por varias cirugías complejas e implantes artificiales que requieren un tratamiento médico de por vida", explica el doctor Maroto.

    Fuente: SUR.ES
    Fecha: 11-11-2008
  • Nace 'bebé medicamento' para curar a su hermano

    Un bebé sin la grave enfermedad hereditaria que padece su hermano de seis años, y con el que es compatible, nació en un hospital de Sevilla, en el primer caso de un niño seleccionado genéticamente y desarrollado íntegramente en España.
    Javier, que pesó 3.400 gramos, nació el domingo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la sangre de su cordón umbilical ayudará a su hermano mayor a superar una anemia congénita mediante un trasplante.
    En cuatro o cinco años, su hermano Andrés, afectado con talasemia mayor, una condición por la que tiene que someterse a continuas transfusiones de sangre para poder vivir, podría ser un niño sano y normal. "La perspectiva es que se curará con una alta probabilidad", dijo el doctor Guillermo Antiñolo, jefe de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío.
    La talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.
    Javier es el octavo niño que nace en Andalucia sin enfermedades hereditarias gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.
    "Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto en el que el bebé es donante para curar a un familiar", señaló Antiñolo.
    El DGP es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada en 2006 y que el Sistema Andaluz de Salud ofrece a las parejas con enfermedades genéticas que puedan transmitir a sus hijos.
    "Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madre y a partir de ahí nos fuimos informando (...) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar y nos llamaron", dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier.

    Fuente: DIARIO EL DEBER
    Fecha: 15-10-2008

    Nace el primer bebé seleccionado genéticamente en España para curar a su hermano

    Un bebé libre de una grave enfermedad hereditaria que padece su hermano y con el que es compatible ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha informado hoy el Servicio Andaluz de Salud (SAS). La sangre de su cordón umbilical servirá para realizar el trasplante que necesita su hermano para superar una anemia congénita severa. Se trata de la primera vez que un procedimiento de estas características se realiza íntegramente en España. Y ha sido posible gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio, que sólo ofrece la sanidad pública andaluza.

    El niño, que se llama Javier, nació el pasado domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de beta-talasemia mayor, una oportunidad para seguir con vida", afirma el SAS en un comunicado.

    Con la aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida, Andalucía se convirtió en la primera comunidad en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.

    Esta técnica se lleva a cabo en tratamientos de reproducción asistida y consiste en implantar a la madre, después de una selección genética, embriones compatibles con los de su otro hijo para que el futuro niño pueda aportar células madre con las que intentar curar la enfermedad del hermano mayor.

    La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Virgen del Rocío ha logrado que la pareja gaditana tenga un nuevo hijo que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria, sino que es absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que es el donante idóneo para posibilitar su curación mediante el trasplante de cordón umbilical.

    Se trata de la primera vez que se produce en España tanto el diagnóstico genético como el nacimiento. Hasta ahora habían nacido en España niños seleccionados genéticamente para curar a su hermano, pero los tratamientos de reproducción asistida en los que se realiza tal selección se habían realizado en el extranjero, después de que el Ministerio de Sanidad rechazara esos casos tras la entrada en vigor de la Ley de Reproducción Asistida.

    Fuente: El Pas
    Fecha: 14-10-2008

    Experimento realizado en EE.UU. da un nuevo impulso a congelación de cordón umbilical de recién nacidos

    La recuperación de un niño con parálisis cerebral pone nuevamente a las células madre de cordón umbilical en el centro de la atención científica, por la facilidad de su uso y sus promisorios resultados.

    La esperanza desmedida de pacientes y sus familiares se mezcla con la cautela extrema de los médicos, al analizar los resultados de la terapia con células madre obtenidas a partir de cordones umbilicales congelados. Más aún si estas células en pocos meses transforman a un niño postrado por parálisis cerebral en un pequeño alegre que juega y camina. El caso de Dallas Hextell en EE.UU. ha sido exhibido en programas de las cadenas de TV ABC y NBC como una recuperación milagrosa. Porque sólo ocho meses después de que el pequeño recibiera una inyección de células madre obtenidas de su cordón umbilical ya había recuperado gran parte de su capacidad motora. Hoy, a los dos años, camina y paulatinamente alcanza el desarrollo de un niño normal. Aunque de una recuperación completa sólo podrá hablarse cuando cumpla los siete años.

    La doctora Joanne Kurtzberg dirige el ensayo clínico de la Universidad de Duke, en EE.UU., consistente en probar la eficacia de estas células en niños con parálisis cerebral y fue quien trató a Dallas. En conversación con La Tercera, reconoció que su recuperación es notable pero que hay que ver si se mantiene en el tiempo. Otros nueve niños en similares condiciones son parte del estudio y han mostrado una recuperación relativa. Como sea, esta sería la segunda revolución terapéutica protagonizada por las células de cordón umbilical. La primera también se inició con experimentos en niños que tenían su sistema inmune dañado y vivían asediados por las infecciones. Gracias a esas pruebas, hoy pueden curarse casi 80 enfermedades, entre las que destacan varios tipos de leucemia y linfomas, además de trastornos metabólicos y fallas de la médula ósea. ?En EE.UU. se elaboran casi 2.000 protocolos de aplicación de estas células como terapia de enfermedades que Chile podrá adoptar también en su momento?, dice el doctor Alejandro Guiloff, director médico de VidaCel, el primer banco privado para albergar células madre de los recién nacidos. Entre los usos destacan enfermedades neurodegenerativas, infartos cerebrales y de miocardio, artro-sis y problemas articulares, aplicación cosmética y regeneración de tejido mamario. ?Si comparamos el desarrollo de las terapias con estas células con la historia de la aviación, estamos en la época del zeppelin, pero ya llegará el momento en que romperemos tres veces la barrera del sonido?, dice entusiasta el doctor Jorge Bartolucci, cardiólogo de Clínica Santa María. Allí están en desarrollo varios protocolos terapéuticos con uso de células madre. El doctor Francisco Barriga, jefe del Programa de Trasplante de Médula Osea del Hospital UC, reconoce que estas células ?abren posibilidades de terapia?. Pero también advierte que ?falta investigar y entender más la biología de las células madre y de las enfermedades del sistema nervioso?. LOS BANCOS CHILENOS En marzo de 2005, se abrió el primer banco privado de células madre de cordón umbilical en Chile: VidaCel, que ese año logró reunir 140 muestras, mientras que hoy ya cuenta con 1.800, las que se encuentran congeladas y que sólo las pueden utilizar el niño y su familia. Extraer, trasladar y congelar la muestra cuesta alrededor de $800 mil por un año en este centro. Dos años después, en mayo de 2007, comenzó a funcionar el Banco de Vida, iniciativa de carácter público y gratuita que es respaldada por el Hospital Clínico de la U. Católica. Allí ya se acumulan más de 100 muestras congeladas. Y si bien se han hecho más de 500 donaciones, la mayoría se pierde debido a las altas exigencias de este centro. Esto, porque se requieren más de 100 ml. de sangre y más de 1.000 millones de células madre en cada muestra. La razón es que en un futuro próximo este centro público pasará a integrar una red mundial de bancos de cordón, donde los estándares de calidad son muy altos. 1.800 muestras alberga el banco privado chileno VidaCel. otros protocolos de tratamiento En Chile.

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 15-04-2008
  • Uso de células madre logra inédita recuperación de niño con parálisis cerebral

    Esta semana la imagen del pequeño Dallas Hextell caminando recorrió el mundo. Tras someterse a una terapia experimental en la Universidad de Duke, EE.UU., se convirtió en el primer caso documentado en superar esta condición.

     

     

    El 23 de julio de 2007 la familia Hextell tomó el avión rumbo a Carolina del Norte (EE.UU.). Después de mucho insistir, la doctora Joanne Kurtzberg -del programa de Trasplantes de la prestigiosa U. de Duke- había aceptado examinar a su hijo Dallas, de un año de edad. Hacía cuatro meses que el niño presentaba una parálisis cerebral severa: no podía hablar, abrir lo ojos ni ponerse de pie. Su madre, Cynthia, se negaba a aceptar el destino de rehabilitación permanente que le esperaba a su hijo y había comenzado su propia búsqueda de una cura. Navegando por internet se enteró de que en Duke se realizaba una terapia pionera para revertir esta condición a través de la utilización de células madre obtenidas del cordón umbilical. Durante varios meses, el matrimonio Hextell había intentado que su hijo fuera aceptado en este ensayo clínico, sin lograrlo. Esta vez la doctora Kurtzberg aceptó tratarlo. Y un día después de su llegada a Duke, los médicos procedieron a inyectarle las células madre, con resultados sorprendentes: ocho meses más tarde, en marzo de este año, Dallas ya había recobrado gran parte de su capacidad motora, convirtiéndose en el primer caso documentado de recuperación de parálisis cerebral. Cynthia (36) y el constructor Derak Hextell (39) se casaron a mediados del 2002. Durante tres años ella no pudo quedar embarazada, por lo que se sometió a un tratamiento de fertilización in vitro. Finalmente, en julio de 2006, con nueve meses de gestación y después de un extenso trabajo de parto, nació Dallas. El niño tenía tamaño y peso normales, y el examen Apgar no mostró complicaciones, según contó Cynthia a La Tercera, desde Sacramento. Sin embargo, a los pocos días se dieron cuenta de que algo no andaba bien porque el bebé nunca fue capaz de succionar para alimentarse. Las cosas fueron complicándose con el paso de los meses: no abría los ojos, no se reía, ni hacía intentos por levantar la cabeza. La explicación de los médicos era simple: ?Es un niño normal, sólo tiene tortícolis?, le decían. A los ocho meses, cuando su desarrollo seguía siendo como el de un recién nacido, un par de exámenes bastó para dar con el diagnóstico de parálisis cerebral. Una simple demora en el parto o no hacer una cesárea a tiempo pueden interrumpir la llegada de oxígeno al cerebro del recién nacido, provocando un daño crucial. En Chile, cada año nacen más de 500 niños con esta condición.

     

     

     

    Y pese a los avances en rehabilitación que se han desarrollado en los últimos años, el diagnóstico sigue siendo el mismo: no existe una recuperación completa para estos niños. Eso fue lo que escuchó reiteradamente el matrimonio Hextell de los cuatro neurólogos que visitaron en San Francisco. Ninguno les ofreció otra posibilidad que incluir a su hijo en largos tratamientos de rehabilitación. Pero ellos no se conformaban: ?Nos decían que no perdiéramos el tiempo pero yo no les creía?, dice Cynthia. Por eso, lograron reunir los 14 mil dólares que les costó el tratamiento en Duke. Fue en 1993 cuando el médico chileno Pablo Rubinstein, de la U. de Nueva York, descubrió que las células madre que se encuentran en la sangre del cordón umbilical podía regenerar completamente la médula ósea en pacientes leucémicos. Ese fue el punto de partida para una técnica que se ha masificado en el mundo y que en Chile se practica desde 2005: congelar el cordón umbilical como seguro de vida ante eventuales enfermedades. A los Hextell se lo ofrecieron en 2006, tras el nacimiento de Dallas. ?Pensamos que en algún momento nuestro niño las podía necesitar?, cuenta Cynthia. Y así fue. Haber conservado las células madre les permitió participar en la terapia experimental: luego de descongelarlas, le fueron inyectadas a la vena durante una hora. Estuvo en observación durante otra hora y luego volvió a su hogar. Cinco días después, los avances fueron sorprendentes: por primera vez habló. A la semana, ' ya estaba moviendo sus manos y enfocando la mirada.

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 11-04-2008

    Con células madre corrigen grave enfermedad en niña antes de nacer

    Pese a estar en su período de gestación, ya había sufrido múltiples quebraduras en sus huesos. Hoy tiene dos años y medio de edad y ha enfrentado sólo tres fracturas.

    Una nueva y exitosa aplicación de terapia con células madre dio a conocer el Instituto Karolinska, en Suecia, luego de usar este procedimiento para fortalecer los huesos de una niña con osteogénesis imperfecta severa cuando todavía estaba en el vientre materno. Se trata de una enfermedad conocida popularmente como 'huesos de cristal' y que lleva a los afectados a sufrir múltiples e invalidantes fracturas desde temprana edad. En este caso, la menor ya presentaba múltiples quebraduras en sus huesos cuando aún no nacía. La pequeña hoy tiene dos años y medio de edad, ha sufrido sólo tres fracturas y está creciendo con normalidad, cuando lo habitual es que el aumento de estatura se detenga. Y aunque el equipo científico advierte que esta terapia no es una cura completa, reconocen que la mejoría lograda es simplemente espectacular y abre las puertas para que otros defectos genéticos sean corregidos antes del nacimiento. La osteogénesis imperfecta es un defecto genético que impide al organismo producir la proteína llamada colágeno en la cantidad y calidad suficiente para construir huesos sanos. Esto se traduce en un esqueleto débil que puede fracturarse con sólo toser o darse vuelta en la cama. El procedimiento sueco "puede cambiar la historia de esta enfermedad, pero hay que advertir que quizás no sirve en niños que ya nacieron con esta condición", explica el doctor Enrique Testart, traumatólogo infantil del Hospital Clínico de la U. de Chile (ver recuadro). En su opinión, este trabajo tiene proyecciones infinitas pero exige un buen diagnóstico durante el embarazo, lo que en la actualidad sucede en menos del 5% de los casos en Chile. Para el doctor Alejandro Erices, bioquímico del Laboratorio de Crio preservación de Clínica Las Condes, "estamos ante un trabajo cuyo resultado es espectacular y bonito". Esto porque tiene la originalidad de usar células madre de tipo mesenquimal de hígado, cuando hasta hoy sólo se había intentado hacer tratamiento con células madre de médula ósea. Otro aspecto destacable es haber hecho el trasplante cuando la niña aún estaba en el vientre materno y, por último, que las células madre usadas son de un feto varón cualquiera, las cuales hasta ahora se sospechaba eran totalmente incompatibles. Según el doctor Erices, las células mesenquimales hepáticas causan menos rechazo que las de médula, lo que explica los buenos resultados que se obtuvieron en Suecia. "Esto permite que el organismo que recibe el trasplante se adapte a las nuevas células y no las rechace", asegura. Lo que viene con el surgimiento de este nuevo y exitoso modelo de terapia que utiliza una nueva fuente de células troncales es importante "que existan nuevos grupos de investigadores que trabajen de esta manera y se vaya perfeccionando la técnica. Se necesitan que los médicos en los hospitales se atrevan a hacer este tipo de terapia", explica Erices. Además, en su opinión, esta es una campanada muy fuerte hacia la posibilidad que surge de corregir enfermedades de distinto tipo con este tipo de células. En nuestro país, el Hospital Clínico de la U. de Chile creó un Centro de Manejo de la Osteogénesis Imperfecta, donde genetistas, traumatólogos y fisiatras especializados apoyan a estos pacientes en todas las etapas de su tratamiento. Allí se busca hacer un diagnóstico precoz de esta condición cuando el afectado está todavía dentro del útero. Esto es fundamental para que los menores puedan acceder a una terapia de última generación como la mencionada. "Con esta iniciativa estamos abriendo una puerta para estos niños, que podrán acceder a mejores tratamientos", explica el doctor Testart.

    Fuente: La tercera
    Fecha: 02-03-2008

    Científicos tratan de fabricar órganos a partir de células madre de pacientes

    El tejido biológico se elabora a partir de las células extraídas de la persona sobre la que se va actuar, por lo que se conserva la identidad histológica del paciente.

    La fabricación de órganos como el hígado o la reconstrucción de tejidos como la piel está cada vez más cerca gracias a las investigaciones con las células madre, que evitarán los problemas ligados a la escasez de donantes y a los riesgos de infecciones que conllevan los tradicionales trasplantes. Reproducir cualquier órgano a partir de las células madre de una persona es uno de los objetivos que persigue la Fundación española para la Investigación Biosanitaria, según explicó a EFE uno de sus investigadores, Miguel Alaminos. El tejido biológico se elabora a partir de las células extraídas de la persona sobre la que se va actuar, por lo que se conserva la identidad histológica del paciente. Según explicó, las investigaciones han superado la fase de laboratorio y control de calidad y en la actualidad experimentan sobre los ratones, cuyos primeros implantes "han dado resultados muy positivos". Alaminos prevé que el salto hacia los humanos se dará pronto y no descarta que incluso se lleguen a fabricar otros órganos como corazones y riñones en un futuro próximo. "No hay límites éticos ni legales porque las células madre no pertenecen a embriones sino a adultos, los límites vendrán a la hora de crear órganos completos de pacientes mayores o enfermos", dijo el investigador. Alaminos participa en unas Jornadas sobre "Investigación en células madre: aplicación a enfermedades prevalentes", en las que médicos y científicos debaten sobre las aplicaciones de estas células en enfermedades del sistema nervioso, oculares y degenerativas. EFE Referencias: Jornada de Investigación en Células madre, Aplicación a enfermedades prevalentes. Febrero 2008, Granada: www.parqueciencias.com/historico/cursos/2008/jornadasCelulasMadre/ Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental www.fibao.es

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 17-02-2008
  • Corazón creado con células madre abre esperanzas para cubrir déficit de órganos

    Es la primera vez que, mediante esta técnica, se logra generar un corazón animal completo, capaz de reproducir el bombeo cardíaco. De aplicarse en el ser humano, significaría una respuesta para el manejo eficaz de transplantes.

    En el mundo 22 millones de personas sufren algún problema cardíaco y tienen como única salida recibir el órgano de un donante muerto. La opción que la medicina ofrece no siempre es la más oportuna para quienes están afectados por condiciones complejas, en las cuales el tiempo sólo les juega en contra. Por eso, el anuncio de la Universidad de Minnesota, en Estados Unidos, sobre la creación en laboratorio de un corazón a partir de células madre abre nuevas posibilidades para los transplantes, y no sólo para quienes esperan un corazón, sino que también otros órganos. Actualmente en Chile 1.300 personas están en la lista nacional de espera de donación de órganos y, de ellas, 14 son por corazón. De la rata al hombre El procedimiento de los investigadores de la U. de Minnesota fue altamente valorado por la comunidad científica, según reporta el diario The New Cork Time. Según explicaron, los investigadores tomaron el corazón de una rata adulta muerta y eliminaron todas las células musculares, dejando sólo el andamiaje, incluyendo los vasos sanguíneos y las válvulas. Luego, inyectaron células madre de ratas recién nacidas. A las dos semanas, ya se habían desarrollado un nuevo corazón que bombeaba normalmente. Doris Taylor, científica a cargo, destaca que la clave es el principio de dar a la naturaleza las herramientas y dejarla actuar. ?Lo único que hicimos fue emplear los cimientos para edificar un nuevo órgano?, dice. Dentro de un plazo mínimo de 10 años, sostiene Taylor, será posible replicar esta técnica en órganos humanos. La esperanza está en crear nuevos corazones a partir de las propias células madre del paciente, insertadas en corazones muertos. ?Nuestro logro abre la puerta para poder construir cualquier otro órgano: hígado, riñón, pulmón o páncreas. Esperamos poder conseguirlo algún día?, destacó la investigadora. Mayor compatibilidad Los órganos creados de esta forma tendrían un mayor nivel de compatibilidad con el paciente, explica Fernando Florenzano, cardiólogo de la Clínica Las Condes, lo que reduciría el riesgo de rechazo. ?Es una promesa que requiere de mucha experiencia preclínica en animales más grandes. Sin embargo, la evidencia inicial muestra que sería realizable en cerdos, pero no sabemos cómo pueda reaccionar con células humanas?, aclara Florenzano. Uno de los principales desafíos en la generación de tejidos a partir de células madre es la creación de condiciones apropiadas para que el cultivo se desarrolle una vez que ha sido injertado en un órgano humano o animal. Los órganos se encuentran limitados al no tener la capacidad de regenerarse, como sí sucede en animales más pequeños, sostiene Florenzano. ?Pero existe la esperanza de utilizar las células madre que puedan aislarse y replicarse en ciertas condiciones especiales, y de ese modo lograr la formación de tejidos u órganos?, agrega el experto. EFE References: Stem cell Institute, University of Minnesota: ?Creating a New Heart in the Lab? www.stemcell.umn.edu/stemcell/faculty/Taylor_D/home.html

    Fuente: Diario The New Cork Time
    Fecha: 15-01-2008

    Pacientes con esclerosis múltiple son tratados con células madre adultas en hospital de Jerusalén

    Se trata del primer tratamiento de este tipo en el que se inyecta en la columna de los pacientes un elevado número de células madre extraídas de su médula ósea.

    Neurólogos del Hospital Haddasah Ein Karem de Jerusalén han sido los primeros a nivel mundial en tratar a pacientes con esclerosis múltiple inyectándoles en la columna un elevado número de células madre extraídas de su médula ósea y multiplicadas en laboratorio, informa hoy The Jerusalem Post. El estudio clínico, en el que también se han tratado a pacientes que sufren esclerosis lateral amiotrófica, se encuentra en un estadio experimental, aunque sus resultados son "alentadores" y "prometedores", según el mencionado diario. Todos los pacientes sometidos al estudio fueron inyectados en una única ocasión y de momento, no se han analizado los resultados de un grupo de control para contrastar los resultados. Los pacientes que fueron sometidos a este pionero tratamiento hace dos años y los investigadores advierten de que aún es prematuro determinar cuál es el éxito de la investigación a largo plazo. El profesor Dimitrios Karousis, de origen griego y destacado neurólogo en el Hadassah en los últimos 19 años, dijo al diario que la investigación clínica es "la primera en el mundo con este tipo de células madre". Karousis explicó que un hospital en el Reino Unido anunció recientemente que iniciará un programa para inyectar células madre similar al realizado en el Hadassah. Entre los colaboradores del estudio figuran el profesor Shimon Slavin, un reputado neurólogo a nivel internacional y experto en células madre del Hadassah recientemente retirado, y el jefe del departamento de neurología del hospital, Tamir BenHur. El equipo experimentó en primer lugar con ratones que padecían esclerosis múltiple y descubrieron que después de uno o dos meses (uno o dos años en humanos), el 90 por ciento de las neuronas permanecían intactas sin sufrir ningún tipo de irregularidad en su vaina de mielina la materia que cubre la fibra del nervio a pesar de la enfermedad. Tanto la esclerosis múltiple como la esclerosis lateral amiotrófica son incurables. En el primer caso un paciente puede vivir durante décadas con una incapacidad creciente, mientras que en el segundo, la enfermedad suele ser mortal en pocos años. Los neurólogos experimentaron con 25 pacientes nueve con la primera enfermedad y 16 con la segunda que no habían respondido satisfactoriamente a los tratamientos convencionales con medicamentos. Karousis precisa que pese a que la mayoría de los pacientes mejoraron o se estabilizaron, "es imposible conocer en el estadio de la investigación cuánto durarán los resultados o qué repercusión tendrán en su mejora porque no existe un grupo de control". "Los pacientes en casos avanzados, muchos de ellos en sillas de ruedas no tuvieron efectos secundarios, salvo un poco de fiebre o dolor de cabeza", destacó. El estudio consistió en extraer una "dosis" de célula madre adulta del hueso de la cadera, que luego es procesada, "limpiada" y multiplicada en un cultivo especial. Después de dos meses se producen células madre adultas cuyo número asciende a 50 millones y que son inyectadas en la columna espinal una única vez. "Somos optimistas", dijo Karousis, quien precisa que los tratamientos con células madre han demostrado ser prometedores en el tratamiento de enfermedades de las articulaciones y huesos, del sistema inmunológico y la isquemia del corazón. EFE Referencias: Jerusalem Post: www.jpost.com/servlet/Satellite?cid=1195546693963&pagename=JPost%2FJPArticle%2FShowFull Hadassah Medical Organization: www.hadassah.org.il/English/Eng_MainNavBar/News/Press+messages/Creative+Cancer+Killer+Cell+Therapy+Only+At+Hadassah.htm

    Fuente: EFE
    Fecha: 22-11-2007

    Inyección de células madre humanas mejora los síntomas del Parkinson en monos

    Poco a poco las investigaciones con células madre están logrando resultados que, aunque todavía muy preliminares, abren la esperanza a científicos y pacientes en todo el mundo.

    Uno de estos trabajos acaba de mostrar que, en cerebros dañados por el Parkinson, el empleo de estas células puede activar el funcionamiento del sistema nervioso y disminuir los síntomas de la enfermedad. No obstante, los resultados se han conseguido en monos, todavía falta mucho camino por delante para poder valorar esta técnica en humanos.
    Aunque no se conoce la causa que origina la enfermedad de Parkinson, se sabe que los síntomas típicos del trastorno, las alteraciones motoras, se deben a una disminución en la producción de dopamina (un neurotransmisor) por las terminaciones nerviosas de la sustancia negra de una zona del cerebro, el núcleo estriado.

    Investigadores de diferentes universidades estadounidenses han querido demostrar que la administración externa de células madre podría ser una vía de abastecimiento de dopamina y además también ayudaría a restaurar el funcionamiento del sistema del núcleo estriado.
    De esta forma, han realizado un estudio, cuyos resultados publica la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), con 27 monos verdes africanos ('Chlorocebus sabaeus'). Cuatro de los primates formaron el grupo control y el resto recibió una inyección de metil-fenil- tetrahidropiridina, una sustancia que destruye las neuronas productoras de dopamina y que dio lugar a que los animales desarrollaran los síntomas del Parkinson.

    Para valorar el posible impacto de las células madre sobre la función dopaminérgica, los científicos inyectaron en los cerebros de los ocho primates más graves células madre de fetos humanos. De estos, cinco fueron comparados con otros tres monos que habían recibido inyecciones 'placebo'.
    Los investigadores evaluaron cuestiones como la capacidad para caminar, la destreza en los movimientos, la respuesta a los alimentos, etc. Cuatro meses después de la cirugía, los primates tratados con células madre habían mejorado significativamente y podían llevar a cabo 'actividades de la vida cotidiana' como sentarse, caminar o alimentarse. En cambio, los monos tratados con placebo fueron incapaces de realizar estos movimientos.
    No obstante, los autores del estudio reconocen que, al final del seguimiento, los monos tratados habían empeorado un poco, aunque todavía seguían estando mejor que antes de la inyección de las células madre o que los primates que habían recibido placebo. "Esta mejoría podría justificar una mayor duración de los experimentos y la investigación del sistema inmune y otros factores y efectos secundarios que podrían limitar en un futuro el tratamiento en personas con Parkinson", señala el trabajo.

    Los investigadores seleccionaron otros seis primates para confirmar la presencia de neuronas procedentes de las células madre inyectadas. Siete meses después, las pruebas mostraron la presencia de varios tipos de células nerviosas y de enzimas como la tirosina hidroxilasa y la transportadora de la dopamina, involucradas en la producción de este neurotransmisor clave en el Parkinson. Además, también se detectó que esas células migraban de un lado a otro del cerebro, ya que se inyectaron en un hemisferio y se encontraron posteriormente en el otro.
    Ante estos resultados, los autores del estudio concluyen que la inyección de células madre prodecentes de humanos "restauran la funcionalidad de los cerebros de primates adultos que presentan un Parkinson severo".

    Fuente: El Mundo
    Fecha: 12-06-2007
  • Células madre adultas logran regenerar un pecho extirpado por un tumor

    Las células madre podrían revolucionar en el plazo de unos cinco años la cirugía plástica, según se ha puesto de manifiesto en un congreso que ha reunido en Valencia a los mejores cirujanos plásticos de todo el mundo. Los expertos auguran que estas células pasarán a formar parte de la práctica clínica habitual para regenerar músculos, huesos, piel y grasa. En este encuentro se presentó el primer caso de una mujer que, gracias a las células madre, logró recuperar un pecho que le fue extirpado a causa de un tumor.

    REDACCIÓN HO, CONSUM.- El tejido mamario se le regeneró sin necesidad de cirugía ni implantes. La intervención se llevó a cabo en un hospital de Japón. Las células madre fueron extraídas de la grasa sobrante de una liposucción. Luego se inyectaron en la zona de la mama. En pocos meses se regeneró el músculo. El crecimiento del pecho se controló para detenerlo en el momento deseado.

    "Hoy en día es una realidad el gran potencial que supone utilizar distintos tipos de células madre dependiendo del órgano o la parte del cuerpo que los cirujanos quieran tratar", señaló Carlos Simón, director del Banco de Líneas Celulares y coordinador del área de Medicina Regenerativa del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

    Fuente: hoydigital (www.hoy.es)
    Fecha: 02-06-2007

    Células Madre: una esperanza para el futuro de los deportistas

    Estudios norteamericanos verifican la eficacia de las células madre en el tratamiento de lesiones hasta ahora irreparables
    Hace algunos días apareció un artículo bastante interesante, en el cual un doctor se preguntaba qué pasaría si en unos años Beckham se lesionara de gravedad tras firmar por 250 millones de dólares con LA Galaxy. Una dura realidad por la que pasan cientos de destacados deportistas que a raíz de alguna lesión considerable deben dejar la actividad que han realizado durante toda la visa. Sin embargo, hoy existe una oportunidad, una esperanza, un futuro que se llama células madre. El fútbol, así como otros deportes son una fuente de trabajo y entrada considerable de dinero en algunas familias. Como es el caso de David Beckham en Inglaterra, el de Ronaldinho en Brasil y de Matías Fernández en Chile. El problema es cuando la edad o las lesiones hacen que este trabajo no sea eterno y muchos pierdan la posibilidad de seguir demostrando su talento. Los límites que marca la naturaleza son irrefrenables, pero que una lesión acabe con la carrera de un destacado deportista podría ser cosa del pasado con los avances que se han experimentado en la medicina. La fuente de la eterna juventud parece estar más cerca de lo que se piensa, aunque todavía pueda sonar a ciencia ficción. Según informa el New York Times, estudios recientes norteamericanos afirman que, en un plazo de tres a cinco años, el uso de las células madre de los cordones umbilicales de los niños será uno de los tratamientos más eficaces en la regeneración de tejidos. La implantación de células madre podría constituir la alternativa legal al dopaje; una nueva forma de potenciar las cualidades de los deportistas dentro de un orden. Este excelente avance médico permitirá que deportistas de excelencia mejoren aun más en sus disciplinas, pero no será posible convertir a un mal atleta en un deportista de élite". Por este motivo ya son muchos los agentes deportivos que están recomendando a sus clientes sobre las ventajas de almacenar sus propios tejidos, así como las células de cordón umbilical de sus hijos, como una póliza de seguros frente a enfermedades que puedan terminar con sus carreras. Se cree que en un periodo de 3 a 5 años este avance ya tenga algunos frutos. Se espera poder reconstruir daños antes irreparables a los ligamentos cruzados de la rodilla y los manguitos rotadores del hombro, los músculos que permiten la movilidad de las extremidades superiores. En ambos casos, las células madre cumplen claramente un papel crucial en la regeneración de los tejidos. La rotura de los ligamentos cruzados y los manguitos del hombro son dos lesiones comunes que desalientan a los cirujanos ante la incapacidad del cuerpo humano para restaurar el tejido dañado en dichas partes. De esta forma, daños en cartílagos, tejidos, músculos y tendones ya no serán una lacra para los deportistas, y las temidas lesiones hasta ahora irreparables en los ligamentos cruzados o los manguitos del hombro serán cosa del pasado. Lo anterior nos demuestra una vez más la importancia de conservar las células madre de cordón umbilical de nuestros hijos ya que esta puede ser muy útil para tratamientos futuros, no sólo para curar enfermedades como el cáncer, sino que también para sanar heridas de grandes deportistas.

    Fuente: New York Times
    Fecha: 01-03-2007

    Las células madre pueden regenerar células renales dañadas

    Científicos estadounidenses descubrieron que las células madre extraídas de la médula ósea pueden regenerar células renales dañadas por el síndrome de Alport, reveló un estudio divulgado hoy por la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences". Según los investigadores del Centro Médico Beth Israel, el descubrimiento hecho en experimentos en un modelo animal del síndrome de Alport abre el camino para un nuevo tratamiento contra esa enfermedad hereditaria. Además, es un ejemplo de la forma en que las células madre pueden ser útiles en la restitución de las funciones de los riñones y la reparación de los defectos de la matriz celular renal, señalaron en su informe. Los síntomas del síndrome de Alport, la segunda causa más frecuente de los fallos renales, se presentan generalmente en la infancia y afectan el sistema de filtración de los riñones. La enfermedad termina por ser incurable en pacientes adolescentes. Además, causa sordera en algunos de ellos. "Esta es una de las 31 enfermedades humanas que ocurren debido a defectos genéticos en la matriz extracelular", según Raghu Kalluri, biólogo del Centro Médico y profesor auxiliar de medicina de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard. La matriz extracelular es lo que los científicos califican como el "andamio" de las células que mantiene la integridad estructural de los tejidos. Sin embargo, en pacientes que sufren el síndrome de Alport, las mutaciones de los genes causan un daño estructural en la matriz, lo que lleva a una falla del sistema de filtración del órgano. "Sin una cura conocida, los tratamientos para el síndrome de Alport están actualmente limitados al trasplante o una diálisis de por vida", señala Kalluri en el informe. En el experimento, los científicos inyectaron células madre extraídas de la médula espinal de un ratón que sufría la enfermedad. En un período de cuatro semanas, los investigadores determinaron que aproximadamente el 10 por ciento de las células trasplantadas se habían incorporado a las regiones dañadas del riñón y que habían aparecido otras células totalmente sanas, lo cual condujo a una mejora clara del funcionamiento renal del roedor. "Estos resultados ofrecen una oportunidad terapéutica tanto para niños como para adultos con síndrome de Alport", manifestó Kalluri. Además, el estudio demuestra que las células madre procedentes de la médula espinal pueden utilizarse para reparar defectos de las membranas celulares. "Esta nueva evidencia ofrece la esperanza de que es una estrategia de tratamiento que se puede explorar en otras enfermedades que sean resultado de defectos de la matriz extracelular", señaló.

    Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences
    Fecha: 06-02-2007
  • Células madre utilizadas como Relleno natural

    Varias publicaciones han aparecido anunciando el uso de células madre obtenidas de la grasa como método de relleno para curar cicatrices faciales. Este gran avance está siendo implementado por el cirujano francés Roger Amar, quien adivinó las propiedades de las células madre de la grasa y su aplicación, durante los noventa, en las operaciones de estética y reparación de músculos: "Tenía la intuición de que cuando destruía la grasa al fondo se quedaba un tejido especial que funcionaba mejor para la piel que la grasa misma. Et voilà". La grasa ha sido el relleno natural utilizado por los médicos desde hace más de un siglo, pero en los casos de injerto, ésta no respetaba la vascularización facial y producía hematomas de larga duración. Lo que está realizando este reconocido cirujano es introducir el injerto de células madre, sin sangre, en los músculos faciales, produciendo unos resultados simétricos. Ya han sido más de 20.000 músculos inyectados desde 1996. Hace cuatro años que Amar comenzó a aplicar esta técnica en casos que requieren cirugía reparadora en ejemplos como labios leporinos, pérdida de masa muscular, reparación de cicatrices y, además, en cirugía estética, para lograr que la piel se rejuvenezca sola. La apuesta de Amar representa que en lugar de estiramientos y acortamientos por escisión "de la piel sobrante", se inyecta el rostro con su propio tejido conectivo vivo. "El milagro es que el músculo no envejece", afirma. El cirujano trabaja sin levantar la piel y el rostro se ha rejuvenecido de una manera natural, sin dramatismo o artificio. La operación se realiza con anestesia local, y comienza con la extracción del tejido graso del abdomen o detrás de las rodillas para obtener las células madre. A continuación, se centrífuga el tejido graso hasta separarlo en tres capas de las que se utilizará la más densa, y con mayor contenido de células madre. La intervención evita los problemas de rechazo al tratarse de las células madre del mismo paciente. Las células son inyectadas por el cirujano mediante 15 cánulas distintas siguiendo las fibras musculares y por debajo del envoltorio de los huesos. La experiencia de Amar nos da cuenta que conservar la sangre de cordón al nacer puede ser muy útil para tratamientos futuros, no sólo para curar enfermedades como el cáncer, sino que también para sanar heridas y cicatrices que pueda darnos la vida.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 04-02-2007

    Una niña vence la leucemia con la sangre de su cordón umbilical

    La Ciencia médica ha culminado otro paso, cuanto menos esperanzador para los pacientes con leucemia, en el desarrollo de aplicaciones prácticas para la investigación con células madre.

    Un equipo multidisciplinar de científicos y especialistas clínicos de Estados Unidos y Alemania presenta en la última edición de «Pediatrics», la revista oficial de la Academia Americana de Pediatría, un caso práctico sobre la eficacia del autotrasplante de células madre obtenidas del cordón umbilical en el tratamiento de la leucemia infantil. Hasta el momento, la comunidad científica no disponía de evidencias sobre el éxito en la aplicación de esta técnica como terapia para la leucemia pediátrica.

    La experiencia se ha llevado a cabo con una niña de 3 años de edad a la que le fue diagnosticada, en el año 2003, una leucemia linfoblástica aguda, la forma de cáncer más común entre la población infantil.

    Tras un primer tratamiento completo con quimioterapia, la paciente experimentó una rápida remisión de la enfermedad. Sin embargo, diez meses después de concluir el tratamiento el cáncer reapareció, y se había extendido a los huesos de la columna vertebral, lo que mostró al equipo médico que llevaba el caso que el tipo de leucemia que sufría la paciente era especialmente agresivo.

    Los especialistas tomaron entonces la decisión de administrar a la pequeña quimioterapia mieloablativa combinada con radioterapia, seguidas de un trasplante de células madre obtenidas de su propio cordón umbilical, muestras de cuya sangre habían sido procesadas y conservadas desde el nacimiento de la niña, en 1999, en la filial estadounidense de un banco alemán -Vita 34- de sangre de cordón umbilical. Previamente, los médicos analizaron la sangre del cordón umbilical para comprobar que estaba libre de células cancerígenas.

    Dos años más tarde

    Cuatro meses después de recibir el autotrasplante, la niña presentaba un recuento plaquetario normal. Hoy, tiene ya 6 años y ha experimentado una remisión completa de la enfermedad, que se mantiene 24 meses después de recibir el tratamiento. Durante todo este tiempo no ha presentado complicación alguna digna de reseñar.

    El doctor Jaime Pérez de Oteyza, de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, destacó en declaraciones a Ep la trascendencia de este hallazgo, ya que «por primera vez, se pone de manifiesto que el trasplante autólogo de células madre de cordón umbilical sirve para tratar la leucemia en pacientes con edad pediátrica».

    Un hallazgo significativo

    Para este especialista, otro de los hallazgos significativos de este estudio es el hecho de que no se encontraran células cancerígenas en la sangre del cordón umbilical de la paciente, ya que algunos investigadores consideran que, en el caso de los niños afectados por leucemia, las células madre de cordón umbilical podrían estar infectadas en el momento del nacimiento.

    La sangre del cordón umbilical contiene un número muy elevado de células madre, sobre todo jóvenes. El doctor Eberhard Lampeter, coautor del trabajo, estima que «la probabilidad de necesitar células madre aumenta con la edad, siendo aproximadamente uno de cada dos mil niños los que las necesitan».

    Guillermo Muñoz, director del banco privado Vidacord, considera que «de este caso podemos aprender que conservar la sangre de cordón al nacer puede ser útil para tratamientos futuros, aunque hoy aún estén en investigación. Hace sólo diez años, el número de trasplantes era bajísimo y hoy ya se han hecho más de 8.000». Muñoz subraya que «aunque ya se había utilizado sangre de uno mismo para otras enfermedades, es el primer caso en el que se utilizan para tratar una leucemia células del propio paciente guardadas al nacer».

    Por primera vez, y en una niña de 6 años, el autotrasplante de células madre -obtenidas del propio cordón y conservadas en un banco de sangre- logra la remisión de una leucemia linfoblástica aguda

    Fuente: ABC, Espaa
    Fecha: 16-01-2007

    Últimos avances en medicina celular

    Los últimos avances en medicina celular nos han sorprendido considerablemente. Enfermedades que antes pensábamos incurables, hoy, gracias a la utilización de las células madre, pueden ser tratadas con resultados eficaces. Casos esperanzadores, como el de una niña estadounidense, de siete años que se recuperó de leucemia, tras una transfusión de la sangre de su cordón umbilical, que sus padres depositaron cuando ella nació ; el caso de un senador colombiano que luego de estar postrado 24 años y tras someterse a un exitoso tratamiento con células madre pudo volver a caminar ; la recuperación de un chileno afectado por radiaciones, que logró recuperar casi la totalidad de los tejidos varias parte de su cuerpo ; el caso de una mujer coreana con parálisis que pudo volver a caminar gracias a este tipo de tratamientos, y sin dejar de mencionar los más de 6.000 trasplantes con células madre de cordón umbilical que se han realizado en el mundo, brindan esperanzas a muchas personas que sufren diferentes tipos de cánceres, enfermedades degenerativas e incluso terminales y deja en evidencia la real eficacia de los trasplantes con células madre. En Chile, por ejemplo Francisca Narváez y Daniela Novoa, se sometieron a trasplantes con células madre de cordón umbilical, provenientes de bancos extranjeros, debido a que sufrían de leucemia, enfermedad que las tuvo en riesgo de muerte. Gracias a su tratamiento, realizado en nuestro país, hoy viven en excelentes condiciones y están completamente mejoradas de su enfermedad. Al igual que ellas, ya son muchos los chilenos que están optando por este tipo de medicina. A pesar de la importancia de las células madre en la cura de graves enfermedades, los chilenos, aún no toman conciencia de porqué es tan importante guardar las células madre al momento de nacer. Además de ser la única vez en que se pueden criopreservar, éstas sirven para los hermanos, los padres y son fuente inagotable de vida. Son el "seguro de vida biológico" para nuestros hijos.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 05-12-2006
  • Actividades de Extensión

    El pasado 25 de noviembre, VidaCel, en conjunto con Almacenes Paris, realizó un desfile de modas de ropa maternal del más alto nivel, en el que participaron importantes modelos y marcas relacionadas con el mundo del embarazo. La actividad fue todo un éxito y estamos muy felices de haber compartido esa mañana con ustedes. Hasta el Hotel Marriot, lugar en que se realizó el desfile, se dio a conocer la nueva colección primavera-verano maternal y las nuevas tendencias mundiales. También participaron expositores con sus respectivos stands de productos y servicios para embarazadas y bebés, los cuales regalaron excelentes obsequios a todas las mamás que asistieron. En el evento, el doctor Alejandro Guiloff, director médico y especialista en células madre de cordón umbilical dictó una charla informativa para orientar a los futuros padres sobre los beneficios y alcances médicos que ofrece este nuevo "seguro de vida biológico". VidaCel ya cuenta con más de 600 familias, tanto chilenas como extranjeras, que ya apostaron por este singular y visionario servicio médico y que están dispuestas a prevenir, diagnosticar y tratar posibles enfermedades hepáticas, inmunológicas y degenerativas de sus hijos.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 25-11-2006

    Diálogos con la Ciencia' da a conocer las células madre

    Con la presencia de autoridades españolas de la investigación como César Nonvela o José Luís López Barneo, el ciclo de Conferencias 'Diálogos con la Ciencia', organizado por la Diputación de Cádiz, presentó el pasado lunes la posibilidad de dar a conocer

    Preguntas como: "¿qué son las células madre?", o "¿Por qué se investigan?", fueron desveladas en la sala principal de la Sede de la Diputación de Cádiz el pasado lunes. Muchos interrogantes e incertidumbres sobre el estado y motivo de estas investigaciones por parte del público asistente, fueron desvelados por investigadores de renombre como César Nonvela, catedrático de Microbiología de la Universidad Complutense de Madrid y José Luis López Barneo, catedrático de Fisiología Médica y director del Laboratorio de Investigaciones Biomédicas de la Universidad de Sevilla. J.L López Barneo, José Romero Palanco y César Nonvela en el curso La jornada forma parte de un ciclo denominado 'Diálogos con la Ciencia'. La primera cita, titulada 'La lucha por la vida', contó con la presentación del catedrático en Biología Celular de la Universidad de Cádiz, José Romero Palanco. En el encuentro tuvieron lugar dos conferencias aclaradoras sobre las investigaciones sobre células madre. Por una parte, López Barneo, utilizando el símil de un tronco de un árbol, explicó el funcionamiento de las células madre en tejidos adultos y las diferenció de las embrionarias, todo ello con un apoyo gráfico sobre las posibles patologías y la posibilidad de curación, a través de un mayor conocimiento de estos procesos de reconocimiento de las células adultas o de la viabilidad con las embrionarias. "Libertad del investigador" López Barneo planteó también la cuestión ética, afirmando que ?para el progreso de la ciencia es indispensable la libertad del investigador, porque la creatividad es algo crucial en el avance general del conocimiento?, pero también destacó la necesidad de un consenso social para el avance de la ciencia. César Nonvela, también apoyado en todo momento con un didáctico material gráfico, realizó un recorrido a través de la historia de la investigación con células madre, desvelando antecedentes desde 1945. Nonvela habló de expectativas, de la situación alentadora de las posibilidades de la medicina regenerativa y la importancia de las investigaciones biomédicas en general, ?no sólo centradas en las células madre? aclaró el investigador. Respuestas a inquietudes Por último, el catedrático bioquímico afirmo que ?aun son numerosas las preguntas de investigación que requieren respuesta y confirmación, y así, todo tiene que ir encuadrado en sus propias limitaciones?. Ambos investigadores respondieron a las múltiples inquietudes que surgieron en un público joven e interesado. La próxima jornada del ciclo 'Diálogos con la ciencia' se titulará 'El fututo del agua' y contará con las intervenciones de Hermelindo Castro Nogueira, director general del Instituto del Agua de Andalucía y Joaquín Tintoré Subirana, director del Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados de Mallorca. Será el próximo 21 de noviembre en la Sede de la Diputación Provincial de Cádiz a las 18:30 horas.

    Fuente: andaluciainvestiga.com
    Fecha: 16-11-2006

    Académico de la Universidad Andrés Bello participa en publicación especializada de Estados Unidos

    El Dr. Alejandro Erices, académico del Departamento de Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Andrés Bello, participa en el libro Genetic Engineering of Mesenchymal Stem Cells, publicado en noviembre en Estados Unidos. El capítulo del Dr. Erices trata sobre estudios de caracterización de una subpoblación de células troncales mesenquimáticas, que representaría el progenitor más inmaduro dentro de este linaje (uncommitted progenitors). Esta caracterización permitiría manipular una célula con mayor capacidad de diferenciación, proliferación y eventualmente mejores propiedades frente a posibles aplicaciones terapéuticas.

    Fuente: Universidad Andrs Bello
    Fecha: 15-11-2006
  • El Xeral de Lugo aplica una técnica de reconstrucción craneal pionera

    Los doctores Pedro Juiz y José Mendoça son los directores de la precursora investigación que recientemente ha sido difundida en una revista internacional, situando a Lugo a la cabeza del mundo en este tipo de tratamientos. El International Journal of Oral

    El resultado, un éxito rotundo, todos los beneficiarios pudieron ser curados. Los facultativos señalan que durante el trabajo de campo hubo una gran interacción con el departamento de Traumatología del Xeral-Calde. Por esta razón, se espera que en un futuro próximo se puedan desarrollar tratamientos en Lugo con células madre adultas para su aplicación en procesos severos de pseudoartrosis; una afección que impide la consolidación del hueso en quienes la padecen. Por otra parte, José Mendoça Caridad insiste en que las células madre adultas que se utilizarían para la regeneración del tejido óseo proceden del propio enfermo y no de embriones. A día de hoy, el siguiente paso para que se puedan desarrollar en la ciudad los tratamientos con células madre para la regeneración del hueso será la presentación de la candidatura de Lugo en Estados Unidos para que se conceda este proyecto de investigación. Los propios doctores presentarán la candidatura. José Mendoça y el jefe de Traumatología del Xeral-Calde de Lugo, Luis Quevedo, ya habían anunciado el 5 de noviembre la participación en esta iniciativa científica, que se desarrollará en colaboración con la clínica Teknom de Barcelona y varios hospitales de Estados Unidos y que posibilitará la realización de cinco casos en Lugo. Finalmente, Caridad señala que aún no se ha definido el centro de Lugo donde se van a realizar los casos de este proyecto. Al mismo tiempo, este facultativo apunta que esta investigación sobre la regeneración de tejido óseo con células madre tendrá que contar siempre con las aprobaciones de Sanidad y de los órganos directivos del hospital en el que se desarrolle.

    Fuente: actualidad.terra.es
    Fecha: 13-11-2006

    Crean terapia que cura la artrosis usando células madre en Chile

    La Universidad Católica de Chile logró desarrollar una terapia que permite restablecer el cartílago de la rodilla, usando células troncales de los mismos pacientes. El doctor Rafael Martínez, quien junto con el médico Rodrigo Mardones, desarrollaron este proyecto, dijo que las células madre adultas fueron "guiadas" para formar el cartílago y se multiplicaran, y que después de unos 40 días ya se podían usar. La innovadora cirugía se usó en tres mujeres con un promedio de edad de 50 años, que luego de estar postradas por esta enfermedad volvieron a caminar.

    Fuente: cpnradio.com.pe
    Fecha: 22-10-2006

    El Hospital investiga la función de las células madre en la regeneración cardíaca

    Un grupo de pacientes recibirá la implantación de células madre y tratamiento con citocinas

    El equipo de Hemodinámica del Hospital de León, con el jefe de sección al frente, el doctor Felipe Fernández Vázquez, iniciará un estudio pionero en España para comparar la eficacia de las técnicas existentes en la regeneración de un corazón infartado con la implantación de células madre. Los investigadores leoneses forman parte de un grupo de trabajo, becados por el Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) en el que participan también centros de Valladolid, Salamanca, Soria y Burgos dirigidos por Francisco Fernández Avilés, jefe del servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Valladolid y coordinador del grupo denominado Tecam (Terapia Celular Aplicada al Miocardio). Los investigadores intentan comprobar los efectos que tiene la implantación de células madres en la regeneración del corazón infartado una vez reperfundido (una vez limpiada la arteria que ha provocado el infarto). «El tratamiento convencional cuando una persona sufre un infarto agudo es reperfundir, es decir, abrir la arteria y limpiar el trombo que ha provocado el colapso. Ese es el primer paso urgente para que el daño al corazón sea el menor posible» -explica el doctor Felipe Fernández Vázquez. La investigación que ahora se inicia en el hospital trata de comprobar los beneficios que experimenta el corazón tras la implantación de células madre una vez realizado el primer tratamiento. Los investigadores dividirán a un mismo perfil de pacientes infartados en cuatro grupos a los que aplicarán tratamientos clínicos diferentes. A todos ellos se les practicará el reperfundido en la arteria como única técnica posible para el tratamiento del infarto agudo. A uno de los grupos de pacientes, además, se les hará un implante de células madre de médula ósea; a otros pacientes, en lugar de implantar la células madre se le inyectará una sustancia (citocinas) que estimulará que de la médula ósea migren las células madre hacia el corazón; a un último grupo de infartados se le implantarán las células madre y el factor estimulante a la vez. Los primeros resultados de este estudio se conocerán en nueve meses, «aunque ya hay evidencias previas de que puede funcionar», asegura Vázquez. «Lo importante del estudio es conocer el beneficio de la implantación de células madre a un corazón infartado que ya ha sido tratado con reperfusión que es la clave de todo el tratamiento», puntualiza Vázquez. Hasta el momento, el Tecam tiene resultados que confirman la eficacia de la inyección de células madre en el miocardio, ya que se produce una mejoría significativa en la evolución del centrículo izquierdo: el corazón no se dilata y mejora global y localmente en el área infartada. A pesar de los resultados esperanzadores tanto con el implante de células madre de médula ósea como con la estimulación, los científicos son cautos a la hora de valorar la aplicación práctica de estos descubrimientos. «No tenemos ninguna conclusión, pero sabemos que esto va a funcionar. Ahora se trata de averiguar que beneficios que tiene un paciente con el trasplante de médulas madre a otro que no lo tiene», afirma Felipe Fernández. Los padecimientos cardíacos son causa de gran morbilidad y mortalidad. A pesar de los avances en el tratamiento de las enfermedades cardíacas, la habilidad para reparar un miocardio dañado y tratar la insuficiencia cardíaca es aún muy limitada. Los especialistas creen necesaria la búsqueda de nuevos procedimientos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca dado el número creciente de pacientes que las sufren. Sin embargo, es inevitable plantear que ninguna terapia puede resolver la totalidad del problema aisladamente El trasplante celular para reparar o regenerar el miocardio lesionado constituye una nueva alternativa en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. La razón de acudir lo más pronto posible a un servicio de urgencias es que cuanto más rápido se inicie el tratamiento, que hoy en día va desde drogas que licúan los coágulos.

    Fuente: diariodeleon.es
    Fecha: 15-10-2006
  • Madrid da el primer paso para la creación de bancos privados de cordón umbilical

    El Gobierno de Madrid ha aprobado un decreto que regula la constitución y el funcionamiento de bancos privados de sangre procedente del cordón umbilical, lo que convierten a esta Comunidad en la primera y única región española que aprueba una normativa para este fin.
    El vicepresidente primero regional, Ignacio González, ha explicado que este decreto, que ya existe en muchos países de la Unión Europea, trata de satisfacer la demanda de muchos padres que, voluntariamente, quieren depositar la sangre del cordón umbilical de sus hijos para usos terapéuticos, dados los avances científicos que se han experimentado en la materia.
    Según ha informado el vicepresidente regional, estos depósitos privados, que deberán estar sujetos al principio de voluntariedad, son compatibles con la existencia de "centros públicos de donación" de sangre de cordón, que funcionan igual que otros centros de donación de órganos.
    Para González, la presencia de centros públicos no impide que existan otros de carácter privado donde quienes lo deseen encuentren "una segunda opción para depositar la sangre del cordón umbilical de sus hijos". Se trata de dar la oportunidad de "elegir libremente entre una opción u otra".
    El decreto trata de ajustarse a una normativa comunitaria que permite estos depósitos y de crear "un marco para la elección libre e individual" para quien quiera hacer uso de ellos, ya que "no hay razón para que aquí no haya" centros de este tipo y para que "los madrileños tengan que irse a otros países" a depositar la sangre de los cordones de sus hijos.
    Los centros privados se encargarán del depósito, procesamiento, criopreservación, almacenamiento y del control de calidad de la sangre, de acuerdo con la legislación actual y según una orden que dictará la Consejería de Sanidad para otorgar la correspondiente autorización y acreditación.
    En el momento de hacer el depósito se deberá hacer constar la posibilidad de utilizar la sangre del cordón para investigación y siempre se exigirá el consentimiento escrito, expreso, libre y consciente de la madre. La información que deberá ser ofrecida a los usuarios abarcará los aspectos clínicos más relevantes, tales como la posibilidad de su uso para la investigación, las indicaciones según el estado actual de la ciencia, el tiempo durante el cual permanecerá depositada o almacenada, y cuantas otras cuestiones estén relacionadas con la utilidad terapéutica perseguida al realizar dichas operaciones.

    La situación actual

    Hasta ahora la Comunidad de Madrid disponía de dos depósitos públicos de cordón umbilical, uno en el Centro de Transfusiones y otro en el Hospital 12 de octubre. En diciembre de 2005 se unificaron ambos y se creó un gran depósito público de cordón umbilical, que está situado en el Centro de Transfusiones de la Comunidad, en Valdebernardo.
    El Depósito público de sangre de cordón de la Comunidad recibe al año unas 2.200 donaciones, de las que almacena solo el 25% porque el resto no cumple los requisitos clínicos necesarios. Actualmente hay almacenados 4.400 cordones.

    Fuente: EFE EUROPA PRESS
    Fecha: 23-03-2006

    Células madre de la infanta Leonor se conservan congeladas en Arizona

    Un centro de Tucson las guardará 15 años para usarlas frente a posibles enfermedades

    ÁLVARO DE CÓZAR - Madrid
    Células madre de la infanta Leonor de Borbón se conservan, congeladas a 196 grados bajo cero, en un banco de sangre de Tucson (Arizona, Estados Unidos). Al igual que centenares de familias españolas, el príncipe Felipe y doña Letizia decidieron guardar la sangre del cordón umbilical de su hija en el momento del parto y enviarla al extranjero para congelar las células madre adultas y poder usarlas en el tratamiento de posibles enfermedades futuras de la niña, según fuentes del sector. Esta práctica, vinculada al avance de la medicina regenerativa, está extendida en países como Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido y Alemania.

    Fuente: Edicin Impresa - EL PAS
    Fecha: 26-02-2006

    Avances en medicina regenerativa: Chileno Quemado Con Radiación Recibió Terapia Con Células Madre En Francia

    Si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda señalan los expertos.
    En declaraciones efectuadas, Amigo Vallejo indicó, tras oficiar una misa por la festividad de la Virgen de Loreto en el Acuartelamiento Aéreo de Tablada, que "la Junta tiene que ser pionera, pero en todos los aspectos", sin embargo explicó que "una cosa es la investigación con células madres y otra cosa es lo que se utilice para la obtención de estas células madre; si se trata de matar a alguien para que viva otro, esto es completamente injusto". El Cardenal realizó estas valoraciones en referencia al convenio, que firmó la Junta de Andalucía y que fue autorizado por el Consejo de Ministros el pasado 9 de julio, y que plantea como objetivo primordial la potenciación de proyectos de investigación en el campo de la diabetes, la medicina neurodegenerativa, la rehabilitación de huesos y el desarrollo de islotes pancreáticos para la creación de insulina, gracias al impulso y desarrollo de líneas celulares a partir de células madre adultas o embrionarias.

    Fuente: granadadigital.com
    Fecha: 15-12-2005
  • Stem cell therapy helps MS woman

    A young Inverness woman with multiple sclerosis has said she is able to walk for the first time in years only days after revolutionary stem cell therapy.

    Amanda Bryson paid £12,000 for a course of injections in the Netherlands, which she believes could cure her. She has now called on the UK Government to make the treatment available here, but it said more research was needed. Multiple sclerosis attacks the nervous system, causing loss of balance, reduced vision and localised paralysis. Ms Bryson was diagnosed with the muscle-wasting disease five years ago and has been almost totally wheelchair-bound. She read an article about stem cell treatment for her condition, unavailable in the UK, which was being carried out by a US company in Rotterdam. The process, which she underwent last Friday, only took a few hours. She said: "Within 10 minutes after the treatment I went to the bathroom on my wheelchair, I went to stand up and I thought I was jumping off my chair. "It felt absolutely fantastic, brilliant. "I thought at first 'this is in my mind', but I spoke to the nurse who told me it happens, they've seen it happen plenty of times. "That's the moment where it just filled me with hope for the future." She added that to date the treatment, using newborn babies' umbilical cords, had not hurt anyone. She said: "It should be available to patients through their own choice, it's pretty upsetting that it won't be in this country for probably another 20 years."

    Fuente: BBC.co.uk
    Fecha: 16-11-2005

    Científicos británicos crean cartílagos de células madre

    Un grupo de científicos británicos creó células de cartílago a partir de células madre embrionarias, el primer paso para lograr trasplantes exitosos en pacientes enfermos, en un trabajo cuyas conclusiones serán publicadas por la próxima edición de la revista Tissue Engineering. La investigación, realizada por un equipo de expertos del Imperial College London (ICL, en sus siglas en inglés), ofrece ahora nuevas esperanzas para el reemplazo de cartílagos en trasplantes con humanos. El hallazgo podría servir en un futuro para pacientes con problemas médicos y aquellos que sufren lesiones deportivas, que necesitan trasplantes de cadera o cirugía estética. Los investigadores británicos lograron crear a partir de células madre embrionarias células del tipo "condrocitos", o de cartílagos. Esas nuevas células contenían un alto nivel de colágeno, la misma proteína que caracteriza al cartílago humano. Cuando las células fueron transplantadas en ratones, luego de 35 días crecieron como cartílago, demostrando que pueden ser incorporadas con éxito para la creación de tejidos vivientes. Con la nueva técnica, los médicos podrán potencialmente tomar células madre de un paciente, hacerlas crecer en un laboratorio transformándolas en cartílago humano, y trasplantarlas a la misma personas.

    Fuente: Emol.com
    Fecha: 16-11-2005

    Un equipo de científicos argentinos reconstruyó 10 corazones infartados

    Eran diez pacientes argentinos jóvenes pero con infarto crónico. Habían sobrevivido a episodios agudos, aunque con terribles pérdidas de pared y función cardíaca. En promedio, sus corazones habían perdido tanta capacidad de bombeo que su futuro era el tra
     

    Si no conseguían donante, su deterioro era previsible: fatiga crónica, postración, edema de pulmón, agrandamiento del hígado, hinchazón de miembros, y la muerte en el plazo de un año. Fueron operados por el equipo del Dr. Luis de la Fuente, a cargo de Cardiología Intervencionista en el Instituto del Diagnóstico, con microinyecciones de sus propias ?stem-cells?-cultivadas por el Dr. Benjamín Koziner. Las inyecciones fueron suministradas mediante un catéter especialmente diseñado, y en el perímetro externo de las grandes cicatrices post-infarto de sus corazones. Entonces, parte del tejido muerto volvió a la vida. Cuatro de los diez pacientes dejaron de deteriorarse, aunque no mejoraron. Seis mejoraron su performance cardíaca hasta en un 30 %. Dos de ellos mejoraron dramáticamente, y hoy tienen una función cardíaca casi normal. ?El total de pacientes ya no está exánime o postrado, o a espera de transplante. Van para arriba, no para abajo?, dijeron los profesionales.
    E indicaron que esta es una de las novedades clínicas más impactantes del Primer Workshop Argentino Germano sobre Terapias Moleculares y Celulares, que se celebrará en Buenos Aires el 7 y 8 del corriente en el Hotel Emperador, auspiciado por Fundarger, organismo científico y educativo que nuclea a las universidades Nacional de Buenos Aires y Albert Ludwig de Freiburg, Alemania, y próximamente, a la del Salvador. Según indicaron, este pequeño experimento argentino es distinto a otros en curso en distintos países, incluida la Argentina, y resulta sorprendentemente más exitoso que el promedio. Las diferencias están en el tipo de células suminstradas para la reconstrucción cardíaca, y en el modo de suministro de éstas en el sitio de la lesión. Efectivamente, se trata de un ?delivery? ultrapreciso. El catéter que se usa para ello es rarísimo. Es delgado, como para poder pasar por arterias de hasta 2,5 milímetros de calibre, y en su cabeza tiene una aguja inyectora con forma de sacacorchos, amén de dos electrodos. La aguja helicoidal le permite enclavarse en la pared cardíaca para inyectar su carga con toda precisión, adentro de tejido relativamente duro, con una herida helicoidal que impide que dicha carga sea arrastrada por el torrente circulatorio. Los electrodos permiten tomar electrocardiogramas locales y determinar con exactitud el límite externo del tejido cicatrizal que dejó el infarto, el borde entre la lesión y el músculo cardíaco remanente, todavía sano y funcional. El aparato fue diseñado en Estados Unidos, por iniciativa de De la Fuente y del catedrático en cardiología de la Universidad de Stanford, Simón Stertzer, hace siete años y para otro fin. ?En aquel entonces ?dijo De la Fuente- se pensaba en efectuarle a los corazones infartados microinyecciones de ?growth factors? angiogénicos, moléculas estimuladoras del crecimiento de nuevos vasos que reemplazaran a los taponados. Pero intervinieron comités de ética que fallaron en contra del experimento: se corría el peligro de que esas sustancias dispararan crecimientos tumorales?. Hace un par de años, sin embargo, empezó el ?boom? de experimentos en medicina reconstructiva de órganos y tejidos dañados mediante ?stem-cells?, células madre o células progenitoras, como se las ha llamado. Entonces De la Fuente se dijo a sí mismo que por fin tenía a mano cosas potencialmente más potentes y menos peligrosas que los angiogénicos para inyectar en un corazón. Le pidió el catéter a Stertzer, en Estados Unidos, e inició contactos con Koziner, el principal propulsor argentino de este tipo de terapias experimentales, y con muchos años de experiencia en el refinamiento y cultivo de poblaciones celulares. Para ello, se planificó un estudio de Fase I con toda prolijidad: la FDA (Food and Drug Administration), organismo federal de licenciamiento de fármacos y tecnología médica de los Estados Unidos, aprobó el uso experimental del catéter. Mientras que el INCUCAI, la entidad nacional argent

    Fuente: elindependiente.com
    Fecha: 06-11-2005
  • Utilizan células madre para regenerar el corazón

    Fatiga y falta de aire. Si la cosa empeora, agrandamiento del hígado y edemas de pulmón y de los miembros inferiores. Son los síntomas de la insuficiencia cardíaca, desagradable consecuencia de un grupo de patologías entre las que figura el infarto masivo. Revelan un deterioro del músculo cardíaco (miocardio) que, aunque se puede retrasar con medicación, es irreductible: se trata de una condición progresiva de futuro incierto que puede hacer necesario un trasplante. Para resolver el problema de estos pacientes cuyo corazón está extenuado, el cardiólogo intervencionista Luis de la Fuente y su equipo del Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento, el oncohematólogo Benjamín Koziner, presidente de la Fundación Argentino-Germana para el Tratamiento de las Enfermedades Malignas de la Sangre (Arger), el catedrático de cardiología de la Universidad de Stanford Simon Stertzer pusieron en marcha un proyecto de investigación que intenta reparar el músculo por medio de la inyección de células madre.

    Algo así como una "entrega a domicilio" para que esas células camaleónicas, capaces de transformarse en cualquier tejido del organismo, reparen el miocardio averiado. Y, por ahora, los resultados son auspiciosos: hubo indicios de recuperación de la función cardíaca en seis de los 10 casos estudiados. "Como el infarto deja una cicatriz que destruye el músculo -explica De la Fuente-, pensamos en regenerar el tejido residual que le queda al paciente. Y, de ser posible, hacerlo con ese mismo músculo." El ventrículo izquierdo es la "bomba" que impulsa la sangre hacia todo el organismo. Cuando se destruye en un 33%, el músculo comienza a fallar. Si la destrucción llega al 38 o 40%, el paciente entra en un cuadro clínico conocido como "shock cardiogénico". Los médicos tienen un parámetro para evaluar precisamente cómo funciona el ventrículo izquierdo: la "fracción de eyección" (FE). Cuando está sano, expulsa alrededor del 60% de la sangre.

    Pero si cae por debajo del 40 o 45%, el corazón empieza a perder eficiencia. Cuando esa medición se encuentra por debajo del 30%, el paciente, aun con el mejor tratamiento médico, es candidato a un trasplante. Tras solicitar autorización ante la FDA, la Anmat y el Incucai, De la Fuente y Koziner fueron autorizados a seleccionar diez pacientes con una FE de entre el 30 y el 39%. "Se los eligió con un grado de gravedad tal y con tanto daño en su músculo cardíaco por infartos previos, que yo personalmente pensé que no íbamos a poder demostrar la mejoría", confiesa el primero. Paso a paso El procedimiento consistió en introducir un catéter por la arteria femoral y, una vez en el corazón, inyectar una suspensión purificada de células madre en 10 a 15 sitios. "Hace como siete años habíamos diseñado un catéter muy especial para inyectar sustancias angiogénicas [que estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos] -cuenta De la Fuente-, pero como más tarde se pensó que podrían resultar tumorales, quedó en desuso. Entonces se nos ocurrió recuperarlo. Se trata de un instrumento muy especializado, con una punta de alrededor de dos milímetros de grosor en forma de tirabuzón, de modo que permite inyectar la suspensión muy lentamente, gota a gota." El día de la intervención, el doctor Benjamín Koziner hace una punción de la cresta ilíaca del paciente, bajo anestesia local y sedación, y extrae cincuenta mililitros de médula ósea. "En el laboratorio se hace una concentración de las células mononucleares y después otra más de lo que llamamos «células progenitoras» CD34 y CD 133 -detalla-. Luego de varias horas de trabajo obtenemos una suspensión de células mononucleares. Un preparado de un centímetro cúbico que contiene unos cien millones de células madre que es el que luego se inyecta." En un principio, el objetivo de este estudio era comprobar la factibilidad del método: que no hiciera daño. Pero los especialistas descubrieron que podían extraer otras conclusiones.

    Fuente: lanacion.com.ar
    Fecha: 01-11-2005

    FAMMA: Estudian los efectos positivos de las células madre carotídeas contra el Parkinson

    Un equipo de investigadores españoles estudia la regeneración de la superficie cerebral dañada en los afectados de la enfermedad de Parkinson (EP) mediante células madre del cuerpo carotídeo. El equipo, coordinado por José López Barneo, está analizando las posibilidades para mejorar los resultados clínicos obtenidos hasta ahora al implantar estas células en el estriado de pacientes con EP. Identificar y utilizar las células madre del cuerpo carotídeo permitiría obtener más células glómicas para regenerar una mayor superficie cerebral dañada por la EP, lo que supondría elevar notablemente la generación de dopamina en Parkinson. Después del cultivo, las células glómicas del cuerpo carotídeo, el órgano más dopaminérgico del cuerpo humano, se expanden y se convierten en células productoras de dopamina y son reimplantadas en los centros cerebrales de los pacientes con cirugía estereotáxica. Hasta ahora López Barneo ha reunido una serie de doce pacientes, con un seguimiento de dos años y, en algún caso, de tres, que han experimentado una mejoría clínica de entre un 30 y un 40%. En cuanto a la fiabilidad de estos resultados, el neurólogo que evalúa a los pacientes al seleccionarlos no es el mismo que el que los evalúa tras la terapia, ha precisado López Barneo.

    Fuente: famma.org
    Fecha: 24-10-2005

    De Células Madre a Órganos Humanos

    Científicos en Estados Unidos lograron por primera vez convertir células madre embrionarias de humanos en células que pueden transformarse en órganos internos como el páncreas, hígado o los pulmones.

    El logro, que aparece en la última edición de la publicación "Nature Biotechnology", es interpretado por los expertos como un gran avance en la materia. Señalaron que los resultados obtenidos por los investigadores estadounidenses eventualmente permitirán a los científicos utilizar células madre para reparar órganos enfermos o deteriorados, y tratar enfermedades como la diabetes o fallas en el hígado. El equipo de científicos liderados por Emmanuel Baetge de la compañía de investigaciones CyThera Inc., en la ciudad de San Diego en el estado de California, informó que logró manipular las células madre hasta que se desarrollaran en un tipo de célula primitiva llamada el endodermo definitivo. Es una capa encontrada en embriones en desarrollo que dan lugar al surgimiento de la tiroides, los pulmones, el hígado, páncreas y el revestimiento de los aparatos respiratorio y digestivo.

    Cultivos enriquecidos "Hemos descrito la forma de producir cultivos altamente enriquecidos del endodermo definitivo (de las células madre embrionarias)", escribió el equipo de Baertge. La investigación también muestra la forma en que las células madre puede convertirse en diferentes tipos de células encontradas en el cuerpo, de manera que podrán reparar regiones como el corazón e incluso el cerebro. El equipo de Baertge consiguió transformar cerca de todas sus células madre embrionarias utilizadas durante el experimento.

    Fuente: bbcmundo.com
    Fecha: 23-10-2005
  • Porque podemos demostrar nuestros resultados

    Nuestros resultados hablan por nosotros…

    Cumpliendo con el sentido que tiene crío preservar células madre de sangre de cordón umbilical, en el 2005 REDCORD DE COLOMBIA, Banco Nacional de Células Madre, hizo posible que se llevara a cabo exitosamente el primer trasplante de células madre de cordón umbilical en Colombia y en Latinoamérica, en el caso de un niño con leucemia.

    Por respeto a nuestros pacientes no se muestran las caras de Juan José y Esteban.El 12 de octubre de 2004 Redcord de Colombia recolectó al nacer y congelo las células madre del cordón umbilical de Juan José Villegas, con la esperanza de compatibilidad entre el y su hermano Esteban de 6 años, quien presentaba un caso de cáncer en la sangre (Leucemia Linfocítica aguda). En la ciudad de Cali, fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en el mes de Agosto de 2005, luego de un protocolo de quimioterapia, se le realizo a Esteban Villegas el primer trasplante exitoso de células madre de cordón umbilical en el país y en latino América. Después de una intervención exitosa, donde las células madre regeneraron de nuevo su sistema sanguíneo e inmunológico, Esteban se encuentra en su casa gozando de su familia.

    Por respeto a nuestros pacientes   no se muestran las caras de Juan José y Esteban.

    Fuente: Redcord
    Fecha: 12-10-2005

    Parapléjica recupera sensibilidad tras tratamiento con células madre

    Aparente gran avance en una paciente paralizada durante 19 años. En un aparente avance revolucionario, científicos de Corea del Sur informaron haber utilizado células madre extraídas de sangre umbilical para restaurar la sensibilidad y movilidad de una paciente con daños en la médula espinal. La investigación, publicada en la revista revisada por pares Cythotherapy, se centró en el caso de una mujer que había estado parapléjica durante 19 años a causa de un accidente. Tras administrarle células madre extraídas de sangre umbilical, se registraron unos resultados asombrosos. ?A partir del día 15 posterior al transplante, la paciente podía mover sus caderas y sentir la piel sobre ellas. En el día 25 después del transplante sus pies respondieron a la estimulación?. A las células del cordón umbilical se las considera ?células madre adultas?, en contraste con las células madre embrionarias, que despiertan preocupaciones éticas ya que para recolectarlas es necesario destruir embriones humanos. El informe comenta que la actividad motora empezó a percibirse a partir del día 7, y que fue capaz de mantener una posición vertical en el día 13. Quince días después de la operación, la paciente comenzó a elevar la parte inferior de sus piernas aproximadamente un centímetro. El resumen del estudio dice que la paciente no solo recuperó sensibilidad, sino que 41 días después de serle administradas las células madre, las pruebas ?demostraron también la regeneración de la médula espinal en la zona dañada? y bajo ella. Las conclusiones de los científicos indican que el transplante ?podría ser un buen método para el tratamiento? de pacientes parapléjicos. El especialista en bioética Wesley J. Smith, redactor de Lifesite.com, expresó su entusiasmo acerca del aparente avance científico, pero también reclamó cautela. ?Debemos de ser cautos?, dijo Smith, socio veterano del Instituto Discovery, con sede en Seatle, y consejero especial del Centro para la Bioética y la Cultura. ?Un paciente no basta para elaborar un tratamiento?. Los autores del estudio perciben, anota Smith, que la laminectomía que la paciente recibió podría haberle aportado algún beneficio. ?Pero aún así, es una historia maravillosa que ofrece una tremenda esperanza a todos los pacientes con parálisis?, comentó. El hecho de que la paciente sufriera los daños hace tanto tiempo, añadió Smith, hace que los resultados sean aún más asombrosos. Smith comentó que sabía del estudio desde hacía tiempo, ?pero dado que no quise ser víctima de la exageración mediática, tan común en otras propuestas relacionadas con las terapias de clonación, quise esperar hasta que saliera publicada en una revista revisada por pares?. Como la mayor parte de los avances científicos que emplean células madre, este ha sido completamente ignorado por los principales grupos de información norteamericanos, señaló Smith. ?¿Se imagina los titulares si las células madre empleadas hubieran sido embrionarias?? se interrogó.

    Fuente: WorldNetDaily.com
    Fecha: 28-09-2005

    Destacan el potencial de las células madre en la regeneración del corazón

    El director del Institut Catal de Cardiología del Hospital Sant Pau de Barcelona, Antonio Bayés de Luna, subrayó ayer el «porvenir extraordinario» que parece tener la regeneración del miocardio con células madre a pesar de que «aún está en sus inicios». El estado de la investigación con células madre en relación con las enfermedades cardiovasculares será uno de los principales temas a tratar en el II Simposio Internacional ESTEVE de Cardiología que se celebra estos días en Barcelona. Este congreso, titulado 'Pasado, presente y futuro de la cardiología', contará con la presencia de Eugene Braunwald, profesor de Medicina de la Universidad de Harvard, que destacará, asimismo, el papel que tendrá a medio plazo la información genética de la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. En este sentido, el profesor Braunwald ahondó en la farmacogenética, que «en un futuro» cercano permitirá personalizar los tratamientos a partir de un análisis genético del paciente. Esta técnica potenciará el ahorro en el sistema sanitario, ya que será posible seleccionar entre el arsenal terapéutico existente más económico y los medicamentos más novedosos y también más caros al saber cómo va a responder el enfermo. La cardiopatía isquémica será otro de los asuntos centrales de las jornadas.

    Fuente: elcorreodigital.com
    Fecha: 24-09-2005
  • Médicos tratan de evitar amputación implantando células madres

    Un equipo de médicos realizó por primera vez en Brasil la implantación de células madre en un paciente con trombosis para evitar la amputación de una de sus piernas, con el 85% de posibilidades de que la circulación sanguínea se le reactive.
    Los médicos del Instituto de Molestias Cardiovasculares de Sao José de Rio Preto (noroeste de Sao Paulo) realizaron el jueves la operación en un paciente de 49 años, que recibió las células madre obtenidas de la médula de su hueso ilíaco.
    "Unos 500 mililitros de sangre pasaron por un proceso especial para aislar las células madre", explicó el doctor José Dalmo Araujo, responsable de la operación. El proceso de aislamiento de las células duró seis horas. De la sangre extraída de la médula se obtuvieron 3.600 millones de células madre, que fueron aplicadas en 40 puntos de la pantorrilla izquierda del paciente. Los médicos estiman que hay el 85% de posibilidades de que las células faciliten la formación de vasos sanguíneos y normalicen la circulación de la pierna.

    Fuente: DIARIO EL DEBER (AFP. Ro de Janeiro)
    Fecha: 18-05-2005

    Avances en medicina regenerativa: Chileno Quemado con Radiación Recibió Terapia con Células Madre en Francia

    Si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda señalan los expertos.

    Tras cuatro meses de un exitoso tratamiento en el Hospital Percy de Paris, el chileno Miguel Ángel Fuentes regresó este 4 de mayo a Santiago, luego de una novedosa terapia experimental recibida en base a injertos y células madre. Este avance de la medicina internacional captó la atención de la prensa europea por los resultados esperanzadores que podrían abrir la puerta a otros casos más graves. Esto, ya que según señalan los expertos ?si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda?. El afectado por radiación sufrió el primer accidente por iridio 192 en nuestro país, en la Planta Nueva Aldea de Celulosa Arauco, con quemaduras por radiación en su mano y glúteo izquierdos al manipular una barra de este peligroso material, usado en la industria para obtener radiografías de soldaduras. El tratamiento celular innovador al que se sometió en Francia al trabajador chileno, fue presentado a finales de marzo por las autoridades militares galas como una primicia internacional, cuya terapia fue practicada en Miguel Ángel Fuentes por el laboratorio de investigación del centro de transfusión sanguínea del Ejército francés. La intervención quirúrgica se hizo hace dos meses, luego que el equipo médico recolectara células madre de la médula ósea del paciente y las diferenció en células de epidermis, mediante un cultivo de laboratorio logrando regenerar sus tejidos. Alejandro Guiloff, director médico del banco de células madre en Chile, VidaCel, opinó respecto de este tema enfatizando que ?las células madre son la medicina del futuro y sin duda, serán cada vez más lo casos que se beneficien con estos tipos de tratamientos, permitiendo tratar enfermedades hasta hoy incurables. Debido a la gravedad de sus quemaduras, Miguel Ángel todavía no sabe cuándo podrá volver a trabajar y por el momento tampoco podrá volver con su familia a Chillán.

    Fuente: Vidacel
    Fecha: 01-05-2005