Stem cell therapy helps MS woman
A young Inverness woman with multiple sclerosis has said she is able to walk for the first time in years only days after revolutionary stem cell therapy.
Amanda Bryson paid £12,000 for a course of injections in the Netherlands, which she believes could cure her. She has now called on the UK Government to make the treatment available here, but it said more research was needed. Multiple sclerosis attacks the nervous system, causing loss of balance, reduced vision and localised paralysis. Ms Bryson was diagnosed with the muscle-wasting disease five years ago and has been almost totally wheelchair-bound. She read an article about stem cell treatment for her condition, unavailable in the UK, which was being carried out by a US company in Rotterdam. The process, which she underwent last Friday, only took a few hours. She said: "Within 10 minutes after the treatment I went to the bathroom on my wheelchair, I went to stand up and I thought I was jumping off my chair. "It felt absolutely fantastic, brilliant. "I thought at first 'this is in my mind', but I spoke to the nurse who told me it happens, they've seen it happen plenty of times. "That's the moment where it just filled me with hope for the future." She added that to date the treatment, using newborn babies' umbilical cords, had not hurt anyone. She said: "It should be available to patients through their own choice, it's pretty upsetting that it won't be in this country for probably another 20 years."
Fuente: BBC.co.uk
Fecha: 2005-11-16
Científicos británicos crean cartílagos de células madre
Un grupo de científicos británicos creó células de cartílago a partir de células madre embrionarias, el primer paso para lograr trasplantes exitosos en pacientes enfermos, en un trabajo cuyas conclusiones serán publicadas por la próxima edición de la revista Tissue Engineering. La investigación, realizada por un equipo de expertos del Imperial College London (ICL, en sus siglas en inglés), ofrece ahora nuevas esperanzas para el reemplazo de cartílagos en trasplantes con humanos. El hallazgo podría servir en un futuro para pacientes con problemas médicos y aquellos que sufren lesiones deportivas, que necesitan trasplantes de cadera o cirugía estética. Los investigadores británicos lograron crear a partir de células madre embrionarias células del tipo "condrocitos", o de cartílagos. Esas nuevas células contenían un alto nivel de colágeno, la misma proteína que caracteriza al cartílago humano. Cuando las células fueron transplantadas en ratones, luego de 35 días crecieron como cartílago, demostrando que pueden ser incorporadas con éxito para la creación de tejidos vivientes. Con la nueva técnica, los médicos podrán potencialmente tomar células madre de un paciente, hacerlas crecer en un laboratorio transformándolas en cartílago humano, y trasplantarlas a la misma personas.
Fuente: Emol.com
Fecha: 2005-11-16
Un equipo de científicos argentinos reconstruyó 10 corazones infartados
Eran diez pacientes argentinos jóvenes pero con infarto crónico. Habían sobrevivido a episodios agudos, aunque con terribles pérdidas de pared y función cardíaca. En promedio, sus corazones habían perdido tanta capacidad de bombeo que su futuro era el tra
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Si no conseguían donante, su deterioro era previsible: fatiga crónica, postración, edema de pulmón, agrandamiento del hígado, hinchazón de miembros, y la muerte en el plazo de un año. Fueron operados por el equipo del Dr. Luis de la Fuente, a cargo de Cardiología Intervencionista en el Instituto del Diagnóstico, con microinyecciones de sus propias ?stem-cells?-cultivadas por el Dr. Benjamín Koziner. Las inyecciones fueron suministradas mediante un catéter especialmente diseñado, y en el perímetro externo de las grandes cicatrices post-infarto de sus corazones. Entonces, parte del tejido muerto volvió a la vida. Cuatro de los diez pacientes dejaron de deteriorarse, aunque no mejoraron. Seis mejoraron su performance cardíaca hasta en un 30 %. Dos de ellos mejoraron dramáticamente, y hoy tienen una función cardíaca casi normal. ?El total de pacientes ya no está exánime o postrado, o a espera de transplante. Van para arriba, no para abajo?, dijeron los profesionales.
E indicaron que esta es una de las novedades clínicas más impactantes del Primer Workshop Argentino Germano sobre Terapias Moleculares y Celulares, que se celebrará en Buenos Aires el 7 y 8 del corriente en el Hotel Emperador, auspiciado por Fundarger, organismo científico y educativo que nuclea a las universidades Nacional de Buenos Aires y Albert Ludwig de Freiburg, Alemania, y próximamente, a la del Salvador. Según indicaron, este pequeño experimento argentino es distinto a otros en curso en distintos países, incluida la Argentina, y resulta sorprendentemente más exitoso que el promedio. Las diferencias están en el tipo de células suminstradas para la reconstrucción cardíaca, y en el modo de suministro de éstas en el sitio de la lesión. Efectivamente, se trata de un ?delivery? ultrapreciso. El catéter que se usa para ello es rarísimo. Es delgado, como para poder pasar por arterias de hasta 2,5 milímetros de calibre, y en su cabeza tiene una aguja inyectora con forma de sacacorchos, amén de dos electrodos. La aguja helicoidal le permite enclavarse en la pared cardíaca para inyectar su carga con toda precisión, adentro de tejido relativamente duro, con una herida helicoidal que impide que dicha carga sea arrastrada por el torrente circulatorio. Los electrodos permiten tomar electrocardiogramas locales y determinar con exactitud el límite externo del tejido cicatrizal que dejó el infarto, el borde entre la lesión y el músculo cardíaco remanente, todavía sano y funcional. El aparato fue diseñado en Estados Unidos, por iniciativa de De la Fuente y del catedrático en cardiología de la Universidad de Stanford, Simón Stertzer, hace siete años y para otro fin. ?En aquel entonces ?dijo De la Fuente- se pensaba en efectuarle a los corazones infartados microinyecciones de ?growth factors? angiogénicos, moléculas estimuladoras del crecimiento de nuevos vasos que reemplazaran a los taponados. Pero intervinieron comités de ética que fallaron en contra del experimento: se corría el peligro de que esas sustancias dispararan crecimientos tumorales?. Hace un par de años, sin embargo, empezó el ?boom? de experimentos en medicina reconstructiva de órganos y tejidos dañados mediante ?stem-cells?, células madre o células progenitoras, como se las ha llamado. Entonces De la Fuente se dijo a sí mismo que por fin tenía a mano cosas potencialmente más potentes y menos peligrosas que los angiogénicos para inyectar en un corazón. Le pidió el catéter a Stertzer, en Estados Unidos, e inició contactos con Koziner, el principal propulsor argentino de este tipo de terapias experimentales, y con muchos años de experiencia en el refinamiento y cultivo de poblaciones celulares. Para ello, se planificó un estudio de Fase I con toda prolijidad: la FDA (Food and Drug Administration), organismo federal de licenciamiento de fármacos y tecnología médica de los Estados Unidos, aprobó el uso experimental del catéter. Mientras que el INCUCAI, la entidad nacional argent
Fuente: elindependiente.com
Fecha: 2005-11-06
Utilizan células madre para regenerar el corazón
Fatiga y falta de aire. Si la cosa empeora, agrandamiento del hígado y edemas de pulmón y de los miembros inferiores. Son los síntomas de la insuficiencia cardíaca, desagradable consecuencia de un grupo de patologías entre las que figura el infarto masivo. Revelan un deterioro del músculo cardíaco (miocardio) que, aunque se puede retrasar con medicación, es irreductible: se trata de una condición progresiva de futuro incierto que puede hacer necesario un trasplante. Para resolver el problema de estos pacientes cuyo corazón está extenuado, el cardiólogo intervencionista Luis de la Fuente y su equipo del Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento, el oncohematólogo Benjamín Koziner, presidente de la Fundación Argentino-Germana para el Tratamiento de las Enfermedades Malignas de la Sangre (Arger), el catedrático de cardiología de la Universidad de Stanford Simon Stertzer pusieron en marcha un proyecto de investigación que intenta reparar el músculo por medio de la inyección de células madre.
Algo así como una "entrega a domicilio" para que esas células camaleónicas, capaces de transformarse en cualquier tejido del organismo, reparen el miocardio averiado. Y, por ahora, los resultados son auspiciosos: hubo indicios de recuperación de la función cardíaca en seis de los 10 casos estudiados. "Como el infarto deja una cicatriz que destruye el músculo -explica De la Fuente-, pensamos en regenerar el tejido residual que le queda al paciente. Y, de ser posible, hacerlo con ese mismo músculo." El ventrículo izquierdo es la "bomba" que impulsa la sangre hacia todo el organismo. Cuando se destruye en un 33%, el músculo comienza a fallar. Si la destrucción llega al 38 o 40%, el paciente entra en un cuadro clínico conocido como "shock cardiogénico". Los médicos tienen un parámetro para evaluar precisamente cómo funciona el ventrículo izquierdo: la "fracción de eyección" (FE). Cuando está sano, expulsa alrededor del 60% de la sangre.
Pero si cae por debajo del 40 o 45%, el corazón empieza a perder eficiencia. Cuando esa medición se encuentra por debajo del 30%, el paciente, aun con el mejor tratamiento médico, es candidato a un trasplante. Tras solicitar autorización ante la FDA, la Anmat y el Incucai, De la Fuente y Koziner fueron autorizados a seleccionar diez pacientes con una FE de entre el 30 y el 39%. "Se los eligió con un grado de gravedad tal y con tanto daño en su músculo cardíaco por infartos previos, que yo personalmente pensé que no íbamos a poder demostrar la mejoría", confiesa el primero. Paso a paso El procedimiento consistió en introducir un catéter por la arteria femoral y, una vez en el corazón, inyectar una suspensión purificada de células madre en 10 a 15 sitios. "Hace como siete años habíamos diseñado un catéter muy especial para inyectar sustancias angiogénicas [que estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos] -cuenta De la Fuente-, pero como más tarde se pensó que podrían resultar tumorales, quedó en desuso. Entonces se nos ocurrió recuperarlo. Se trata de un instrumento muy especializado, con una punta de alrededor de dos milímetros de grosor en forma de tirabuzón, de modo que permite inyectar la suspensión muy lentamente, gota a gota." El día de la intervención, el doctor Benjamín Koziner hace una punción de la cresta ilíaca del paciente, bajo anestesia local y sedación, y extrae cincuenta mililitros de médula ósea. "En el laboratorio se hace una concentración de las células mononucleares y después otra más de lo que llamamos «células progenitoras» CD34 y CD 133 -detalla-. Luego de varias horas de trabajo obtenemos una suspensión de células mononucleares. Un preparado de un centímetro cúbico que contiene unos cien millones de células madre que es el que luego se inyecta." En un principio, el objetivo de este estudio era comprobar la factibilidad del método: que no hiciera daño. Pero los especialistas descubrieron que podían extraer otras conclusiones.
Fuente: lanacion.com.ar
Fecha: 2005-11-01
FAMMA: Estudian los efectos positivos de las células madre carotídeas contra el Parkinson
Un equipo de investigadores españoles estudia la regeneración de la superficie cerebral dañada en los afectados de la enfermedad de Parkinson (EP) mediante células madre del cuerpo carotídeo. El equipo, coordinado por José López Barneo, está analizando las posibilidades para mejorar los resultados clínicos obtenidos hasta ahora al implantar estas células en el estriado de pacientes con EP. Identificar y utilizar las células madre del cuerpo carotídeo permitiría obtener más células glómicas para regenerar una mayor superficie cerebral dañada por la EP, lo que supondría elevar notablemente la generación de dopamina en Parkinson. Después del cultivo, las células glómicas del cuerpo carotídeo, el órgano más dopaminérgico del cuerpo humano, se expanden y se convierten en células productoras de dopamina y son reimplantadas en los centros cerebrales de los pacientes con cirugía estereotáxica. Hasta ahora López Barneo ha reunido una serie de doce pacientes, con un seguimiento de dos años y, en algún caso, de tres, que han experimentado una mejoría clínica de entre un 30 y un 40%. En cuanto a la fiabilidad de estos resultados, el neurólogo que evalúa a los pacientes al seleccionarlos no es el mismo que el que los evalúa tras la terapia, ha precisado López Barneo.
Fuente: famma.org
Fecha: 2005-10-24
Porque podemos demostrar nuestros resultados
Nuestros resultados hablan por nosotros…
Cumpliendo con el sentido que tiene crío preservar células madre de sangre de cordón umbilical, en el 2005 REDCORD DE COLOMBIA, Banco Nacional de Células Madre, hizo posible que se llevara a cabo exitosamente el primer trasplante de células madre de cordón umbilical en Colombia y en Latinoamérica, en el caso de un niño con leucemia.
El 12 de octubre de 2004 Redcord de Colombia recolectó al nacer y congelo las células madre del cordón umbilical de Juan José Villegas, con la esperanza de compatibilidad entre el y su hermano Esteban de 6 años, quien presentaba un caso de cáncer en la sangre (Leucemia Linfocítica aguda). En la ciudad de Cali, fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en el mes de Agosto de 2005, luego de un protocolo de quimioterapia, se le realizo a Esteban Villegas el primer trasplante exitoso de células madre de cordón umbilical en el país y en latino América. Después de una intervención exitosa, donde las células madre regeneraron de nuevo su sistema sanguíneo e inmunológico, Esteban se encuentra en su casa gozando de su familia.
Por respeto a nuestros pacientes no se muestran las caras de Juan José y Esteban.
Fuente: Redcord
Fecha: 2005-10-12
